(E)-5-phenyl-3-(1-phenylethylidene)dihydro-2(3H)-furanone | 1338726-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-phenyl-3-(1-phenylethylidene)dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3E)-5-phenyl-3-(1-phenylethylidene)oxolan-2-one
• CAS: 1338726-05-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: SBKUHCYZLHWUQD-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,4-diphenylbut-3-yn-1-ol 、 Dimethylzinc 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(E)-5-phenyl-3-(1-phenylethylidene)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Nickel-Catalyzed Methyl-Carboxylation of Homopropargylic Alcohols for α-Alkylidene-γ-butyrolactones

  摘要：

  A first practical Ni(0)-catalyzed highly stereoselective methyl-carboxylation of homopropargylic alcohols with ZnMe2 and CO2 for the efficient synthesis of alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones is described. The reaction may be applied to other alkynols.

  DOI：

  10.1021/ol202520x

文献信息

• Highly Selective Nickel-Catalyzed Methyl-Carboxylation of Homopropargylic Alcohols for α-Alkylidene-γ-butyrolactones
  作者：Suhua Li、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol202520x

  日期：2011.11.18

  A first practical Ni(0)-catalyzed highly stereoselective methyl-carboxylation of homopropargylic alcohols with ZnMe2 and CO2 for the efficient synthesis of alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones is described. The reaction may be applied to other alkynols.