6-ethoxy-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-one | 170999-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-ethoxy-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-one
• CAS: 170999-62-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: IUYPRFBRDNKKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 6-ethoxy-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-Ethoxy-2-propa-1,2-dienyl-2H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Deshpande, D. S.; Deshmukh, M. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 7, p. 481 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基苯并噻唑 在 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-ethoxy-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  7-烷氧基[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮类化合物的合成及抗惊厥活性评价

  摘要：

  合成了一系列新的 7-烷氧基[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮并评估了它们的抗惊厥活性。在这些化合物中，7-丙氧基[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮(4c)和7-丁氧基[1,2,4]三唑并[3,4- b]苯并噻唑-3(2H)-one (4d) 对最大电休克 (MES) 诱导的强直扩展表现出最高的活性 [有效剂量 (ED)50：分别为 11.4 和 13.6 mg/kg]。值得一提的是，化合物4d表现出特别低的神经毒性，从而导致高保护指数（PI>51）。化合物4d的口服抗惊厥活性数据进一步证实了其在MES测试中的功效，以及其PI值为50.2的高安全性。此外，化合物 4h 对戊四唑、3-巯基丙酸、

  DOI：

  10.1002/ardp.201300277

文献信息

• Deshpande, D. S.; Deshmukh, M. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 7, p. 481 - 484
  作者：Deshpande, D. S.、Deshmukh, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 7-Alkoxy[1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>]benzothiazol-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Da-Chuan Liu、Xian-Qing Deng、Shi-Ben Wang、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.201300277

  日期：2014.4

  A new series of 7‐alkoxy[1,2,4]triazolo[3,4‐b]benzothiazol‐3(2H)‐ones were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activities. Among these compounds, 7‐propoxy[1,2,4]triazolo[3,4‐b]benzothiazol‐3(2H)‐one (4c) and 7‐butoxy[1,2,4]triazolo[3,4‐b]benzothiazol‐3(2H)‐one (4d) showed the highest activity against maximal electroshock (MES)‐induced tonic extension [effective dose (ED)50: 11.4 and

  合成了一系列新的 7-烷氧基[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮并评估了它们的抗惊厥活性。在这些化合物中，7-丙氧基[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮(4c)和7-丁氧基[1,2,4]三唑并[3,4- b]苯并噻唑-3(2H)-one (4d) 对最大电休克 (MES) 诱导的强直扩展表现出最高的活性 [有效剂量 (ED)50：分别为 11.4 和 13.6 mg/kg]。值得一提的是，化合物4d表现出特别低的神经毒性，从而导致高保护指数（PI>51）。化合物4d的口服抗惊厥活性数据进一步证实了其在MES测试中的功效，以及其PI值为50.2的高安全性。此外，化合物 4h 对戊四唑、3-巯基丙酸、