1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6,8-dimethoxy-isoquinoline-4-carboxylic acid | 1228422-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6,8-dimethoxy-isoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6,8-dimethoxy-1-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]isoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1228422-42-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆
• 分子量: 362.382
• InChiKey: KAVKKIGBFJLFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6,8-dimethoxy-isoquinoline-4-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-amino-6,8-dimethoxy-isoquinolin-1-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了用于与包含Formulae的DPP-IV抑制剂一起使用的化合物、药品、试剂盒和方法：其中取代基如本文所述。

  公开号：

  US07732446B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-6,8-dimethoxy-isoquinoline-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 以96%的产率得到1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6,8-dimethoxy-isoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了用于与包含Formulae的DPP-IV抑制剂一起使用的化合物、药品、试剂盒和方法：其中取代基如本文所述。

  公开号：

  US07732446B1

文献信息

• US7732446B1
  申请人：——

  公开号：US7732446B1

  公开（公告）日：2010-06-08
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07732446B1

  公开（公告）日：2010-06-08

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV inhibitors comprising Formulae: where the substituents are as described herein.

  提供了用于与包含Formulae的DPP-IV抑制剂一起使用的化合物、药品、试剂盒和方法：其中取代基如本文所述。