1-(2-propargyloxy-phenoxy)-2,3-epoxypropane | 14817-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-propargyloxy-phenoxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 2-propargyloxy-l-(2,3-epoxypropoxy)benzene；1-(2-propargyloxyphenoxy)-2,3-epoxy propane；1,2-epoxy-3-o-propargyloxyphenoxy-propane；2-({2-[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]phenoxy}methyl)oxirane；2-[(2-prop-2-ynoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 14817-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: OCDHRUIARWXIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-170 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基丙基)苯酚 、 1-(2-propargyloxy-phenoxy)-2,3-epoxypropane 生成 对羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heart active compounds

  摘要：

  式I的胺类化合物##STR1##的制备方法以及通过阻断心脏的β-受体结合外周血管扩张活性治疗心血管疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US04161542A1

文献信息

• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。
• 1-Phenoxy-2-hydroxy-3-tert.-butylamino propane antiarrhythmic compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04039685A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  A compound selected from the group consisting of racemates of 1-phenoxy-2-hydroxy-3-tert.-butylamino propanes of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkynyloxy of 2 to 4 carbon atoms, and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, their optically active isomers and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts of said racemates and said optically active isomers which compounds possess bradycardia activity and isoproterenol antagonistic activity and also antiarrhythmic activity.

  从以下组合中选择的化合物：1-苯氧基-2-羟基-3-叔丁基氨基丙烷的混合物，其结构式为##STR1##其中R选择自2至4个碳原子的炔氧基组合，R.sub.1选择自氢、卤素和1至4个碳原子的烷氧基组合，它们的光学活性异构体及其非毒性、药学上可接受的酸盐，这些化合物具有心动过缓活性、异丙肾上腺素拮抗活性以及抗心律失常活性。
• CARLSSON, E. I.;SAMUELSSON, G. B. R.;ABERG, A. K. G.
  作者：CARLSSON, E. I.、SAMUELSSON, G. B. R.、ABERG, A. K. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WERNER L. H.、 FORD N.

  DOI：——

  日期：——
• Aryloxypropanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et composés pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0375560B1

  公开（公告）日：1993-05-12