As(2-SHC6H4)3 | 1383788-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: As(2-SHC6H4)3
• 英文别名: 2-Bis(2-sulfanylphenyl)arsanylbenzenethiol；2-bis(2-sulfanylphenyl)arsanylbenzenethiol
• CAS: 1383788-88-2
• 化学式: C₁₈H₁₅AsS₃
• 分子量: 402.437
• InChiKey: BIHLHDMMUKOUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 As(2-SHC6H4)3 、 三甲基镓 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 GaMe{As(2-SC6H4)2(2-S{GaMe2(THF)}C6H4)-κ3S,S’,As}*THF
  参考文献：
  名称：

  源自镓 (III) 配合物中的 E(2-SHC6H4)3(E=P,As) 的潜在四齿膦基和亚芳基硫醇基配体的可变配位模式

  摘要：

  P(2-SHC6H4)3 (PS3H3) 与 GaMe3 (1:1) 反应生成 GaMe{P(2-SC6H4)2(2-SHC6H4)-κ3S,S',P} (1)，可以去质子化用 NEt3 得到 [NEt3H][GaMe{P(2-SC6H4)3-κ3S,S',P}] (2)。E(2-SHC6H4)3 [E = P (PS3H3), As (AsS3H3)] 与 GaMe3 的 1:2 反应得到双核配合物 GaMe{E(2-SC6H4)2(2-S{GaMe2(THF) }C6H4)-κ3S,S',E} [E = P (3), As (4)]。4 的偶然水解导致少量六核氢氧化镓络合物环-{GaMe(μ-OH)}6{As(2-SC6H4)3-κS,S',S''}2 (5)。配合物 1-4 得到了充分表征，配合物 2-5 也通过 X 射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300178
• 作为产物：
  描述：

  Lithium 2-lithiobenzenethiolate 在 三氯化砷 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到As(2-SHC6H4)3
  参考文献：
  名称：

  杂多芳基芳基硫醇基配体：1-AsPh 2 -2-SHC 6 H 4的镍（II），钯（II）和铂（II）配合物的顺反异构

  摘要：

  杂多芳基硫杂芳基配体1-AsPh 2 -2-SHC 6 H 4（AsSH），PhAs（2-SHC 6 H 4）2（AsS 2 H 2）和As（2-SHC 6 H 4）3（AsS 3 H 3）已经通过锂化-亲电取代程序制备。在2：1反应ASSH用的NiCl 2 ·6H 2 O，的Na 2 [的PdCl 4 ]和[PTI 2（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）在净的存在3得到正方形平面络合物反式- [镍{（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（1），顺式- [钯{（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（2），反式- [钯{（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（3），以及顺式- [铂{（ASS）-κ 2小号，正如} 2 ]（4）。在镍和铂的情况下，仅分离出一种异构体。与钯一起，最初形成顺式异构体2，并在溶液中缓慢地异构化为反式异构体3。少量三核的络合物[{PTI（1- ASPH 2 -μ-2-SC

  DOI：

  10.1021/ic300002p

文献信息

• Heteropolytopic Arsanylarylthiolato Ligands: Cis–Trans Isomerism of Nickel(II), Palladium(II), and Platinum(II) Complexes of 1-AsPh₂-2-SHC₆H₄
  作者：Alexandra Hildebrand、Imola Sárosi、Peter Lönnecke、Luminiţa Silaghi-Dumitrescu、Menyhárt B. Sárosi、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/ic300002p

  日期：2012.7.2

  afforded the square-planar complexes trans-[Ni(AsS)-κ2S,As}2] (1), cis-[Pd(AsS)-κ2S,As}2] (2), trans-[Pd(AsS)-κ2S,As}2] (3), and cis-[Pt(AsS)-κ2S,As}2] (4). In the cases of nickel and platinum, only one isomer was isolated. With palladium, initially the cis isomer 2 is formed and undergoes slow isomerization to the trans isomer 3 in solution. Small amounts of the trinuclear complex [PtI(1-AsPh2-μ-2-S-C6H4-κ2S

  杂多芳基硫杂芳基配体1-AsPh 2 -2-SHC 6 H 4（AsSH），PhAs（2-SHC 6 H 4）2（AsS 2 H 2）和As（2-SHC 6 H 4）3（AsS 3 H 3）已经通过锂化-亲电取代程序制备。在2：1反应ASSH用的NiCl 2 ·6H 2 O，的Na 2 [的PdCl 4 ]和[PTI 2（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）在净的存在3得到正方形平面络合物反式- [镍（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（1），顺式- [钯（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（2），反式- [钯（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（3），以及顺式- [铂（ASS）-κ 2小号，正如} 2 ]（4）。在镍和铂的情况下，仅分离出一种异构体。与钯一起，最初形成顺式异构体2，并在溶液中缓慢地异构化为反式异构体3。少量三核的络合物[PTI（1- ASPH 2 -μ-2-SC
• Variable Coordination Modes of Potentially Tetradentate Phosphino- and Arsinoarylthiolato Ligands Derived from<i>E</i>(2-SHC₆H₄)₃(<i>E</i>= P, As) in Gallium(III) Complexes
  作者：Ana-Maria Vălean、Santiago Gómez-Ruiz、Luminita Silaghi-Dumitrescu、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.201300178

  日期：2013.6

  P(2-SHC6H4)3 (PS3H3) reacts with GaMe3 (1:1) to give GaMeP(2-SC6H4)2(2-SHC6H4)-κ3S,S′,P} (1), which could be deprotonated with NEt3 to give [NEt3H][GaMeP(2-SC6H4)3-κ3S,S′,P}] (2). The 1:2 reaction of E(2-SHC6H4)3 [E = P (PS3H3), As (AsS3H3)] with GaMe3 gave the dinuclear complexes GaMeE(2-SC6H4)2(2-SGaMe2(THF)}C6H4)-κ3S,S′,E} [E = P (3), As (4)]. Serendipitous hydrolysis of 4 resulted in small

  P(2-SHC6H4)3 (PS3H3) 与 GaMe3 (1:1) 反应生成 GaMeP(2-SC6H4)2(2-SHC6H4)-κ3S,S',P} (1)，可以去质子化用 NEt3 得到 [NEt3H][GaMeP(2-SC6H4)3-κ3S,S',P}] (2)。E(2-SHC6H4)3 [E = P (PS3H3), As (AsS3H3)] 与 GaMe3 的 1:2 反应得到双核配合物 GaMeE(2-SC6H4)2(2-SGaMe2(THF) }C6H4)-κ3S,S',E} [E = P (3), As (4)]。4 的偶然水解导致少量六核氢氧化镓络合物环-GaMe(μ-OH)}6As(2-SC6H4)3-κS,S',S''}2 (5)。配合物 1-4 得到了充分表征，配合物 2-5 也通过 X 射线晶体学进行了表征。