4-bromo-2-(bromomethyl)pyridine hydrobromide | 1190108-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(bromomethyl)pyridine hydrobromide
• 英文别名: 4-Bromo-2-(bromomethyl)pyridine hydrobromide；4-bromo-2-(bromomethyl)pyridine;hydrobromide
• CAS: 1190108-35-0
• 化学式: BrH*C₆H₅Br₂N
• 分子量: 331.832
• InChiKey: NVEHKCMXSBMSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(bromomethyl)pyridine hydrobromide 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-溴吡啶-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3a、R3b和R4如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2015181797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-bromo-2-(bromomethyl)pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3a、R3b和R4如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2015181797A1

文献信息

• Supported palladium catalysis using a heteroleptic 2-methylthiomethylpyridine–N,S–donor motif for Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura coupling, including continuous organic monolith in capillary microscale flow-through mode
  作者：Roderick C. Jones、Allan J. Canty、Jeremy A. Deverell、Michael G. Gardiner、Rosanne M. Guijt、Thomas Rodemann、Jason A. Smith、Vicki-Anne Tolhurst

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.013

  日期：2009.9

  Flow-through catalysis utilising (2-methylthiomethylpyridine)palladium(II) chloride species covalently attached to a macroporous continuous organic polymer monolith synthesised within fused silica capillaries of internal diameter 250 μm is described, together with related studies of ground bulk monolith compared with supported catalysis on Merrifield and Wang beads and homogeneous catalysis under identical

  描述了利用（2-甲基硫代甲基吡啶）氯化钯（II）共价连接到内径250μm的熔融石英毛细管中合成的大孔连续有机聚合物整料的流通催化，以及与支持的催化相比的磨碎整体整料的相关研究。在相同条件下的Merrifield和Wang珠上的均相催化与本体负载催化作用相同。整体基质，聚（氯甲基苯乙烯-co-二乙烯基苯），具有与Merrifield和Wang树脂直接相关的骨架。均相预催化剂PdCl 2（L 2）（L 2＝ 4-（4-苄氧基苯基）-2-甲基硫代甲基吡啶）在其外围含有苄氧基苯基，作为“ PdCl 2（N〜S）”中心与树脂和整料的聚合物取代基之间的间隔基的模型。Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck催化在每个体系中均表现出与芳基卤化物试剂变化相关的预期反应趋势，并且表明珠粒和整料上的负载型催化比均相催化的产率更高。介绍了2-甲基硫代甲基吡啶的合成以及4-溴-2-溴甲基吡啶氢溴酸盐
• BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3148992A1

  公开（公告）日：2017-04-05
• [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015181797A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3a, R3b and R4 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3a、R3b和R4如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。