Benzyl-diphenylsilanyl-methyl-amine | 49543-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-diphenylsilanyl-methyl-amine
• 英文别名: N-diphenylsilyl-N-methyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 49543-89-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NSi
• 分子量: 303.479
• InChiKey: OAHBKTUCFLKLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-diphenylsilanyl-methyl-amine 、 频那醇硼烷 在 iron(II)β-diketiminate complex 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-N,4,4,5,5-pentamethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用氢硼烷铁 (II) 催化活化 Si-N 和 Si-O 键

  摘要：

  我们报道了三配位β-二酮亚胺铁(II)络合物催化频哪醇硼烷的Si-N键的活化和功能化。该反应通过硅氮烷的温和活化进行，产生有用的氢硅烷和氨基硼烷。通过动力学分析研究该反应，并使用儿茶酚硼烷作为催化中频哪醇硼烷的类似物详细研究分解途径。我们扩展了该方法，开发了聚碳硅氮烷解聚策略，该策略可定量生成氢硅烷，并完全转化为 Bpin 保护的二胺。类似的 Si-O 键断裂也可以通过加热来实现，使用甲硅烷基醚起始材料生成氢硅烷和烷氧基硼烷产物。使用我们的策略对聚（甲硅烷基醚）进行解聚，成功地将聚合物转化为 90% Bpin 保护的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00339
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 N-甲基苄胺 在 iron(II)β-diketiminate complex 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到Benzyl-diphenylsilanyl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  寻求富含杂原子的化合物：硅烷催化铁催化脱氢偶联的合成和机理研究

  摘要：

  提出了使用铁预催化剂（1）对硅烷与胺，膦和醇进行脱氢偶联的详细合成研究。我们提供了30多个氨基硅烷合成实例，以及使用MeBnNH和MePhSiH 2进行的动力学研究作为耦合伙伴。动力学研究表明与硅烷发生可逆反应，生成氨基硅烷，然后生成Fe-氢化物二聚体，该二聚体与胺进行限速质子分解，在过渡态下具有NH键断裂，与初始KIE为2.42（3）一致。深入分析了二聚体作为循环中间体的存在。除此之外，我们还研究了膦基硅烷形成的底物范围，该范围显示了优先的杂脱氢偶联，使膦基硅烷与伯硅烷和仲硅烷一起生成。也可以制备甲硅烷基醚，并且含有烯烃官能度的醇不显示任何还原双键的趋势。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01440

文献信息

• A novel method for the reduction of schiff bases using catalytic hydrosilylation
  作者：Iwao Ojima、Tetsuo Kogure、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96182-9

  日期：1973.1