transfer or photocycloaddition upon UV excitation. Polymers obtained comprise living end groups serving as macroinitiator for controlled synthesis of block copolymers with relatively narrow molecular weight distributions. Chromatographic results indicated formation of block copolymers produced by this synthetic approach. Free‐radical polymerization of monomers pursued for comparison exhibited the expected
使用 ppm 范围内的 [Cu II /(T
PMA)]Br 2 (T
PMA=
三(2-吡啶基甲基)胺) 和烷基
溴作为
引发剂,在 790 nm 的近红外曝光下激活包含 UV 吸收部分的单体的光聚合。其中一些包含选自在紫外激发下显示出质子转移或光环加成的结构元件。获得的聚合物包含用作大
引发剂的活性端基,用于受控合成具有相对窄的分子量分布的嵌段共聚物。色谱结果表明通过该合成方法形成了嵌段共聚物。与光 ATRP 相比,用于比较的单体自由基聚合表现出预期的更广泛的分子量分散性。这些单体通过 UV photo-ATRP 的聚合失败,与 NIR photo-ATRP 相反,这证明了单体的紫外线过滤功能。这项工作最终提供了一种在近红外区域通过光 ATRP 聚合包含紫外线吸收部分的单体的新方法。这是通过简单而有效的途径发生的。然而,研究还表明,并非所有选择的单体都成功地进行了 NIR photo-ATRP 方案。