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α,α'-dimethoxybenzyl radical | 66822-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α'-dimethoxybenzyl radical
英文别名
2,2-dimethoxybenzyl radical
α,α'-dimethoxybenzyl radical化学式
CAS
66822-20-6
化学式
C9H11O2
mdl
——
分子量
151.185
InChiKey
AQMDLDWFRXMBPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Effect of nitroxide radicals on chemically induced dynamic electron polarization of spin-correlated radical pairs in aqueous micellar solutions of sodium dodecyl sulfate
    作者:V. R. Gorelik、V. F. Tarasov、S. R. Shakirov、E. G. Bagryanskaya
    DOI:10.1007/s11172-008-0184-7
    日期:2008.7
    studied by ESR and pulse laser photolysis techniques. In all the systems studied, the stable nitroxide radicals exert no effect on the shape of the ESR spectra of the SCRPs (in particular, on the shape of their antiphase structure) and on the decay kinetics of the ESR signal of the SCRPs. In the SDS micelles, the electron spin polarization transfer from the nonequilibrium electron spin states of the
    通过 ESR 和脉冲激光光解技术研究了由自旋相关自由基对 (SCRP) 和稳定的氮氧自由基组成的多自旋系统,位于十二烷基硫酸钠 (SDS) 胶束中。在所有研究的系统中,稳定的氮氧自由基对 SCRP 的 ESR 光谱的形状(特别是它们的反相结构的形状)和 SCRP 的 ESR 信号的衰减动力学没有影响。在 SDS 胶束中,来自分子三联体(SCRP 前体)的非平衡电子自旋态的电子自旋极化转移是产生氮氧自由基电子自旋极化的最有效机制。实验数据还表明,氮氧自由基和 SCRP 自由基很可能均匀分布在胶束相中。
  • NIR Light‐Induced ATRP for Synthesis of Block Copolymers Comprising UV‐Absorbing Moieties
    作者:Ceren Kütahya、Nicolai Meckbach、Veronika Strehmel、Jochen S. Gutmann、Bernd Strehmel
    DOI:10.1002/chem.202001099
    日期:2020.8.17
    transfer or photocycloaddition upon UV excitation. Polymers obtained comprise living end groups serving as macroinitiator for controlled synthesis of block copolymers with relatively narrow molecular weight distributions. Chromatographic results indicated formation of block copolymers produced by this synthetic approach. Freeradical polymerization of monomers pursued for comparison exhibited the expected
    使用 ppm 范围内的 [Cu II /(TPMA)]Br 2 (TPMA=三(2-吡啶基甲基)胺) 和烷基溴作为引发剂,在 790 nm 的近红外曝光下激活包含 UV 吸收部分的单体的光聚合。其中一些包含选自在紫外激发下显示出质子转移或光环加成的结构元件。获得的聚合物包含用作大引发剂的活性端基,用于受控合成具有相对窄的分子量分布的嵌段共聚物。色谱结果表明通过该合成方法形成了嵌段共聚物。与光 ATRP 相比,用于比较的单体自由基聚合表现出预期的更广泛的分子量分散性。这些单体通过 UV photo-ATRP 的聚合失败,与 NIR photo-ATRP 相反,这证明了单体的紫外线过滤功能。这项工作最终提供了一种在近红外区域通过光 ATRP 聚合包含紫外线吸收部分的单体的新方法。这是通过简单而有效的途径发生的。然而,研究还表明,并非所有选择的单体都成功地进行了 NIR photo-ATRP 方案。
  • Timpe, Hans-Joachim; Wagner, Roland; Paleta, Oldrich, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 410 - 411
    作者:Timpe, Hans-Joachim、Wagner, Roland、Paleta, Oldrich
    DOI:——
    日期:——
  • Banks; Scaiano; Adam, Waldemar, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 6, p. 2473 - 2477
    作者:Banks、Scaiano、Adam, Waldemar、Oestrich, Rolf Schulte
    DOI:——
    日期:——
  • Birkhofer, Hermann; Haedrich, Johannes; Beckhaus, Hans-Dieter, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 6, p. 592 - 594
    作者:Birkhofer, Hermann、Haedrich, Johannes、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
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