5-fluorosulfonylhexafluoro-3-oxapentanoyl fluoride | 4089-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 5-fluorosulfonylhexafluoro-3-oxapentanoyl fluoride
• 英文别名: Fso2CF2CF2ocf2cof；2,2-difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-fluorosulfonylethoxy)acetyl fluoride
• CAS: 4089-59-2
• 化学式: C₄F₈O₄S
• 分子量: 296.095
• InChiKey: MOFHNOCGRKOYIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-69 °C
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluorosulfonylhexafluoro-3-oxapentanoyl fluoride 在 fluorine 、 cesium fluoride 作用下， 反应 36.0h， 以89.2%的产率得到[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-fluorosulfonylethoxy)ethyl] hypofluorite
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a Perfluoroethanesulfonyl Fluoride Vinyl Ether

  摘要：

  The target monomer, perfluoroethanesulfonyl fluoride vinyl ether 8, was obtained from the starting material, iodoperfluoroethanesulfonyl fluoride 1, through the intermediate, acyl fluoride 4. Two different synthetic routes were utilized in the conversion of 4 to 8.

  DOI：

  10.1021/jo102409s
• 作为产物：
  描述：

  C₄ClF₇O₄S 在 三氟化锑 、 氯 作用下， 以58.6 g的产率得到5-fluorosulfonylhexafluoro-3-oxapentanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a Perfluoroethanesulfonyl Fluoride Vinyl Ether

  摘要：

  The target monomer, perfluoroethanesulfonyl fluoride vinyl ether 8, was obtained from the starting material, iodoperfluoroethanesulfonyl fluoride 1, through the intermediate, acyl fluoride 4. Two different synthetic routes were utilized in the conversion of 4 to 8.

  DOI：

  10.1021/jo102409s

文献信息

• Process for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LIMITED

  公开号：US20030212297A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process whereby fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound(s) useful as e.g. materials for ion-exchange membranes, can be produced efficiently and at low cost without structural limitations while solving the difficulties in production. Namely, the present invention provides a process which comprises reacting XSO 2 R A -E 1 (1) with R B -E 2 (2) to form XSO 2 R A -E—R B (3), then reacting (3) with fluorine in a liquid phase to form FSO 2 R AF -E F -R BF (4), and further, decomposing the compound to obtain FSO 2 R AF -E F1 (5), wherein R A is a bivalent organic group, E 1 is a monovalent reactive group, R B is a monovalent organic group, E 2 is a monovalent reactive group which is reactive with E 1 , E is a bivalent connecting group formed by the reaction of E 1 with E 2 , R AF is a bivalent organic group formed by the fluorination of R A , etc., R BF is the same group as R B , etc., E F is a bivalent connecting group formed by the fluorination of E, etc., E F1 is a monovalent group formed by the decomposition of E F , and X is a halogen atom.

  本发明提供了一种过程，通过该过程，可以高效、低成本地生产含氟原子的磺酰氟化合物，例如用作离子交换膜材料，而且在解决生产困难的同时没有结构限制。换句话说，本发明提供了一种过程，包括将XSO2RA-E1(1)与RB-E2(2)反应形成XSO2RA-E—RB(3)，然后将(3)与液相中的氟反应形成FSO2RAF-EF-RBF(4)，进一步，分解化合物以获得FSO2RAF-EF1(5)，其中RA是二价有机基团，E1是一价反应基团，RB是一价有机基团，E2是与E1反应的一价反应基团，E是由E1与E2反应形成的二价连接基团，RAF是由RA氟化形成的二价有机基团，RBF是与RB相同的基团，EF是由E氟化形成的二价连接基团，EF1是由EF分解形成的一价基团，X是卤素原子。
• Environmentally Benign Processes for Making Useful Fluorocarbons:  Nickel- or Copper(I) Iodide-Catalyzed Reaction of Highly Fluorinated Epoxides with Halogens in the Absence of Solvent and Thermal Addition of CF₂I₂ to Olefins
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo0354488

  日期：2004.4.1

  yields. The reaction probably involves an oxidative addition of fluorinated epoxides into metal surfaces to form an oxametallacycle, followed by rapid decomposition to difluorocarbene−metal surfaces, which alters the reactivity of the difluorocarbene carbon from electrophilic to nucleophilic. The increase of nucleophilicity of difluorocarbene facilitates the reaction with electrophilic halogens. CF2I2 reacted

  高度氟化环氧化物与镍粉或CuI和在升高的温度下存在的卤素反应以提供dihalodifluoromethanes的有用和一般合成（CF 2 X 2）和氟酰基氟化物（R ˚F在无溶剂COF）。在185°C下，六氟环氧丙烷和卤素以68-90％的分离产率生成CF 2 X 2（X = I，Br），以及少量X（CF 2）n X（n = 2，3）。含卤素间化合物X（X = Cl，Br），CF 2 I 2，CF 2 XI和CF 2 X 2的混合物获得了。被全氟苯基，氟磺酰基和氯氟烷基取代的氟化环氧化物也与碘干净反应，以高收率得到CF 2 I 2和相应的氟化酰基氟。该反应可能涉及将氟化环氧化物氧化添加到金属表面以形成氧杂金属环，然后迅速分解为二氟卡宾-金属表面，从而将二氟卡宾碳的反应性从亲电性变为亲核性。二氟卡宾的亲核性的增加促进了与亲电子卤素的反应。CF 2我2与烯烃热反应得到1，3-二碘氟丙烷衍生物。氟
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR1406778
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fluorocarbon ethers containing sulfonyl groups
  申请人：DU PONT

  公开号：US03301893A1

  公开（公告）日：1967-01-31