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N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide | 1141446-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide
英文别名
imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methylamide
N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide化学式
CAS
1141446-39-0
化学式
C9H9N3O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
HEZDZJVLIRZKLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamideN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新的双环杂环衍生物化合物,其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义,以及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物在治疗疾病(例如癌症)中的用途。
    公开号:
    WO2009047506A1
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.25h, 生成 N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTI-CYCLIC IRAK AND FLT3 INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS MULTI-CYCLIQUES INHIBITEURS DE FLT3 ET IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    一些实施例包括披露的化合物(例如,Formula(I)的化合物)和组合物(例如,药物组合物),其抑制IRAK和/或FLT3,可用于治疗某些疾病。一些实施例包括使用披露的化合物的方法(例如,在组合物或药物组合物中)用于给药和治疗(例如,血液系统癌症、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)等疾病)。其他实施例提供使用披露的IRAK和/或FLT3抑制化合物与其他疗法(例如癌症治疗)的组合进行疾病治疗。
    公开号:
    WO2022026935A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2009047506A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及公式(I)的新的双环杂环衍生物化合物,其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义,以及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物在治疗疾病(例如癌症)中的用途。
  • BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Astex Therapeutics Limited
    公开号:EP2197880B1
    公开(公告)日:2015-12-23
  • COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2812004A2
    公开(公告)日:2014-12-17
  • US8859583B2
    申请人:——
    公开号:US8859583B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'AMYOTROPHIE SPINALE
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013119916A2
    公开(公告)日:2013-08-15
    Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.
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