Methyl 4-[[(4-tert-butylphenyl)methylamino]methyl]benzoate | 412303-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[(4-tert-butylphenyl)methylamino]methyl]benzoate
• CAS: 412303-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: DKOAJFOYHWVUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[(4-tert-butylphenyl)methylamino]methyl]benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 4-(((4-(tert-butyl)benzyl)amino)methyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1)
  参考文献：
  名称：

  以固定化为目标的卟啉封端轮烷的制备

  摘要：

  卟啉封端的轮烷由二苯并 24-冠-8 (DB24C8) 和由铑 (III) 四-(3,5-二-叔丁基苯基) 卟啉的轴向配位封端的仲铵离子衍生物制备[TBPP Rh(III) Cl]。该轮烷分子的设计目的是固定在基质上并作为单个分子进行理化性质的分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.174
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苄胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Methyl 4-[[(4-tert-butylphenyl)methylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A High-Yielding and Convenient Synthesis of Rotaxane Based On an Ester Forming Capping Methodology

  摘要：

  描述了一种制备轮烷的有效方法，包括氢键引导的自组装和二芳基重氮烷酯形成假轮烷的封端。封端反应在温和的条件下进行，并以优异的产率提供了预期的轮烷。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.810

文献信息

• Triphenylphosphonium-Stoppered [2]Rotaxanes
  作者：Stuart J. Rowan、Stuart J. Cantrill、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ol990049d

  日期：1999.7.1

  [GRAPHICS]The template directed syntheses of two [2]rotaxanes, one carrying one and the other two triphenylphosphonium stoppers, have been achieved using a threading-followed-by-stoppering approach. Either one or two benzylic bromide functions-located at the para positions of dibenzylammonium-based ions, which become encircled by dibenzo[24]crown-8 macrocycles during the initial thermodynamically controlled phases that mark the recognition events-serve as sites for nucleophilic attack by triphenylphosphine during the subsequent kinetic stages that lead to the formation of the two [2]rotaxanes.