6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-diphenyl-5H-cycloheptapyridazine | 68629-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-diphenyl-5H-cycloheptapyridazine
• 英文别名: 1,4-diphenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyridazine
• CAS: 68629-75-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: AYJYBMJWKHVUPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C
• 沸点：
  569.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 苯甲酸甲酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-diphenyl-5H-cycloheptapyridazine
  参考文献：
  名称：

  反式环庚烯和 sila 反式环庚烯 Ag(i) 配合物的光化学合成、转化和生物正交化学†

  摘要：

  描述了反式环庚烯(TCH)和反式-1-sila-4-环庚烯(Si-TCH)衍生物的AgNO 3配合物的光化学合成。设计了低温流动光反应器来合成碳环TCH衍生物，因为它们在没有金属配位的情况下具有热敏感性。与游离碳环不同，TCH·AgNO 3复合物可以在室温下处理并在冰箱（-18 °C）中保存数周。 Si-TCH·AgNO 3复合物特别稳定，在室温下可稳定工作数天，在冰箱中可稳定数月。首次采用X射线晶体学方法对Si-TCH·AgNO 3配合物进行了表征。通过 AgNO 3的原位解络，无金属的 TCO 和 Si-TCH 衍生物可以参与一系列环加成反应以及二羟基化反应。使用计算来预测Si-TCH将参与比反应性最强的反式环辛烯更快的生物正交反应。无金属的 Si-TCH 衍生物在溶液中表现出良好的稳定性，并参与迄今为止报道的最快的生物正交反应（ k 2 1.14 × 10 7 M -1 s -1 in

  DOI：

  10.1039/c7sc04773h

文献信息

• [EN] TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING<br/>[FR] TRANS-CYCLOHEPTÈNES ET HÉTÉRO-TRANS-CYCLOHEPTÈNES POUR COUPLAGE BIOORTHOGONAL
  申请人：UNIV DELAWARE

  公开号：WO2016164565A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein : a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.

  根据公式（I）进行替代的反式环庚烯；其中：a）Z和L分别选自SiR1R2、CH2、CHOH和CHR2组成的群体；R1为苯基或CH3；R2为苯基、 、（ ）nCN或（ ）nOH，其中n为1至5的整数；Ra和Rb分别选自H、OH和 组成的群体；且Z和L不同时为SiR1R2；或b）Z为BocN，L为 ，Ra为H，Rb为H；或c）Z为C=0，L为 ，Ra为H，Rb为H。
• Trans-cycloheptenes and hetero-trans-cycloheptenes for bioorthogonal coupling
  申请人：Fox Joseph

  公开号：US10155777B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.

  根据式(I)的取代反式环庚烯；其中a) Z 和 L 各自选自由 SiR1R2、CH2、CHOH 和 CHR2 组成的组；R1 是苯基或 CH3；R2 是苯基、 、( )nCN 或 ( )nOH，其中 n 是 1 至 5 的整数；Ra 和 Rb 各自单独选自 H、OH 和 组成的组；且 Z 和 L 不同时是 SiR1R2；或 b) Z 是 BocN，L 是 ，Ra 是 H，Rb 是 H；或 c) Z 是 C=0，L 是 ，Ra 是 H，Rb 是 H。
• Atfah, M. Adnan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 717 - 719
  作者：Atfah, M. Adnan

  DOI：——

  日期：——
• TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING
  申请人：FOX Joseph

  公开号：US20180072761A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR 1 R 2 , CH 2 , CHOH, and CHR 2 ; R 1 is phenyl or CH 3 ; R 2 is phenyl, CH 3 , (CH 2 ) n CN, or (CH 2 ) n OH, wherein n is an integer from 1 to 5; R a and R b are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH 3 ; and Z and L are not both SiR 1 R 2 ; or b) Z is BocN, L is CH 2 , R a is H, and R b is H; or c) Z is C=0, L is CH 2 , R a is H, and R b is H.