4-Methoxy-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulphonamide | 51038-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulphonamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 51038-86-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD03015703
• 分子量: 231.273
• InChiKey: URUDZXYVCKKXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulphonamide 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((4-methoxyphenyl)sulfonamido)ethyl-(Z)-2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  锌与靛红的酰胺的炔烃-羰基复分解反应：立体选择完全取代的烯烃。

  摘要：

  已经开发出锌与酰胺的锌催化的分子间炔烃羰基复分解反应，然后由酰胺转化成酯，从而以良好或高收率生产了具有完全取代的烯烃的吲哚酮衍生物。该反应的显着特征包括：温和的反应条件，廉价的锌催化剂，广泛的底物范围，优异的区域控制和立体选择性，并且适合克规模。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02350
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 (2,4-二硝基苯基)4-甲氧基苯磺酸盐 以 various solvents 、 水 为溶剂， 生成 4-Methoxy-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对2,4-二硝基苯基X-取代的苯磺酸磺酸酯氨解反应中区域选择性和反应机理的影响

  摘要：

  我们对的2,4-二硝基苯基X取代的benzensulfonates亲核取代反应的动力学研究报告（X = 4-的MeO，1A，和X = 4-NO 2，1C），在80摩尔％一系列伯胺的在25.0°C下，H 2 O / 20 mol％DMSO。反应通过S-O和C-O键裂变途径竞争地进行。S-O键裂变的分数随连接胺变得更碱性和取代基X从4-MeO变为4-NO 2而增加，表明区域选择性是由取代基X的电子性质以及胺的碱度决定的。已建议S-O键裂变通过加成中间体进行，其中速率确定步骤（RDS）的变化为p K a °= 8.9±0.1。取代基X的电子性质影响k N S - O和k 1值，但不影响k 2 / k - 1比和p K a°值明显。通过供电子取代基和亲电子中心之间的共振相互作用，稳定基态（GS）的原因是1a的反应性比1c降低。C-O键裂变的二阶速率常数与取代基X的电子性质不相关。距离效应和反应机理的性质被认为是造成这种不相关的原因。

  DOI：

  10.1021/jo048227q

文献信息

• Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06747027B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfonamide inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更特别地涉及硫酰胺基硫醚抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的方法以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状况的方法。
• Plasticized polymer compositions
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：US20020165301A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to compositions comprising at least one polymer and at least one plasticizer, in which compositions the polymer is semi-crystalline and exhibits a processing temperature equal to or greater than 220° C., preferably 250° C., and the plasticizer is an aromatic benzenesulphonamide represented by the general formula (I) 1 in which R 1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group, X represents a linear or branched C 2 -C 10 alkylene group, or a cycloaliphatic group, or an aromatic group, Y represents one of the groups OH or 2 R 2 representing a C 1 -C 4 alkyl group or an aromatic group, these groups optionally themselves being substituted by an OH or C 1 -C 4 alkyl group. The aromatic benzenesulphonamides have little volatility and exhibit good thermal stability, which makes it possible to effectively plasticize polyamides which are processed at high temperatures, such as polyamides-6, -6,6, -4,6, -6,9, -6,10, -6,12 and MDX-6 and polyketones, but also polyamides-11 and -12, polyoxymethylene and poly(vinylidene fluoride).

  本发明涉及一种包含至少一种聚合物和至少一种增塑剂的组合物，其中聚合物是半结晶的，处理温度等于或大于220℃，优选为250℃，增塑剂是一种芳香基苯磺酰胺，其通式为（I）： 其中，R1代表氢原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；X代表线性或支链状的C2-C10烷基、环状脂肪族基、芳香族基；Y代表OH基或2个R2代表C1-C4烷基或芳香族基，这些基团可以自身被OH基或C1-C4烷基所取代。 这些芳香基苯磺酰胺的挥发性很小，具有良好的热稳定性，可以有效地增塑高温加工的聚酰胺，如聚酰胺-6、-6,6、-4,6、-6,9、-6,10、-6,12和MDX-6以及聚酮，还可以增塑聚酰胺-11和-12、聚甲醛和聚偏氟乙烯。
• AMINOSTILBAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0754682A1

  公开（公告）日：1997-01-22

  The invention relates to an aminostilbazole derivative of the following formula or a hydrate thereof, and a salt thereof. wherein R1 and R2 each represents hydrogen etc.; R3, R4, R13, and R14 each represents hydrogen, C1-3 acyl, halogen, hydroxy etc.; R5 represents hydrogen or hydroxy-substituted C1-3 alkyl etc.; R6 represents benzenesulfonyl substituted by C1-3 alkoxy etc.; ring Y represents phenyl etc.; ring Z represents 4-pyridyl, its oxide etc. The compound is useful for the treatment of various malignant tumors.

  本发明涉及下式的氨基苯并噻唑衍生物或其水合物及其盐。 其中 R1 和 R2 各自代表氢等；R3、R4、R13 和 R14 各自代表氢、C1-3酰基、卤素、羟基等；R5 代表氢或羟基取代的 C1-3 烷基等；R6 代表被 C1-3 烷氧基取代的苯磺酰基等；环 Y 代表苯基等；环 Z 代表 4-吡啶基及其氧化物等。 该化合物可用于治疗各种恶性肿瘤。
• MEDICINAL COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING MALIGNANT TUMOR AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：D. Western Therapeutics Institute

  公开号：EP1547596A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention provides an excellent method and a pharmaceutical composition for treating a malignant tumor, and use thereof. Specifically, the present invention is related to a pharmaceutical composition for treating malignant tumor comprising a specific aminostilbazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is administered in combination with chemotherapy and/or radiotherapy, a method of treatment and use of said compound.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的优良方法和药物组合物及其用途。具体地说，本发明涉及一种治疗恶性肿瘤的药物组合物，该组合物包含一种特定的氨苯蝶啶衍生物或其药学上可接受的盐，该组合物与化疗和/或放疗联合使用，还涉及所述化合物的治疗方法和用途。
• Nouveaux dérivés chroméniques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0887350B1

  公开（公告）日：2001-08-22