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3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazine | 26893-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazine
英文别名
3-Phenyl-5H-1,4,2-dioxazin;3-phenyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazine化学式
CAS
26893-63-0
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
WNVQFGDIQMISEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    228.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Benzoic acid 2-(N-methyl-aminooxy)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Kirby, Gordon W.; Mackinnon, John W.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 887 - 892
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-O-(2-hydroxyethyl)benzohydroximoyl bromide 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazine
    参考文献:
    名称:
    对碳-氮双键的亲核攻击导致具有构象受限立体化学的四面体中间体
    摘要:
    已经研究了 4-氯-1H-2,3-苯并恶嗪 4 上的甲醇盐离子取代。已使用叔丁醇钾从醇类。Z 和 E 异构体的元素效应是 kZBr/kZCl = 3.08 和 kEBr/kECl = 2.38。Z 与 E 的比率为 0.25(氯化物)和 0.33(溴化物)。这些反应是通过碳-氮双键 (AN# + DN) 上的醇盐离子的亲核攻击来进行的。四面体中间体的受限立体化学表明,E-羟肟酰溴和氯化物可能正在经历非辅助电离以形成导致产物的两性离子中间体。或者,
    DOI:
    10.1071/ch08312
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文献信息

  • N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe als Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0645386A1
    公开(公告)日:1995-03-29
    Die Erfindung betrifft neue N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher Jfür J-1 bis J-4 steht, wobei J-1 bis J-4 folgende Bedeutungen haben: worin Efür eine direkte Bindung, Alkylen, Sauerstoff, Alkylamino oder Schwefel steht, und in welcher Afür N oder CR¹¹ steht (wobei die Reste R¹-R¹¹ die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben), mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及式(I)的新型 N-氮基-N'-(het)芳基磺酰脲、 其中 J代表J-1至J-4,其中J-1至J-4的含义如下: 其中 E 代表直接键、亚烷基、氧、烷基氨基或硫、 其中 Are代表N或CR¹¹(R¹-R¹¹自由基的含义在描述中给出)、 制备和用作除草剂的几种工艺和新中间体。
  • Alkylation of benzohydroxamic acid
    作者:James Elver Johnson、John R. Springfield、Jui Shung Hwang、Larry J. Hayes、William C. Cunningham、Donald L. McClaugherty
    DOI:10.1021/jo00801a010
    日期:1971.1
  • NAKATSUJI YOHJI; IKEDA ISAO; OKAHRA MITSUO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
    作者:NAKATSUJI YOHJI、 IKEDA ISAO、 OKAHRA MITSUO
    DOI:——
    日期:——
  • US5476936A
    申请人:——
    公开号:US5476936A
    公开(公告)日:1995-12-19
  • Kirby, Gordon W.; Mackinnon, John W.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 887 - 892
    作者:Kirby, Gordon W.、Mackinnon, John W.M.
    DOI:——
    日期:——
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