2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-4-methyl-2H-furan-5-one | 1379781-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1379781-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S
• 分子量: 252.291
• InChiKey: SOINLOXZOJBDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-bromo-α-methylbutenolide 在 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-4-methyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of cepanolide, a cancer chemoprotective micronutrient found in green onions

  摘要：

  The naturally occurring gamma-hydroxy-beta-sulfanylbutenolide cepanolide and a range of new analogues were synthesized in concise, regiospecific manner through the combined use of 2-silyloxyfuran oxyfunctionalization and tandem thio-Michael addition/elimination. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.007

文献信息

• Regiospecific synthesis of cepanolide, a cancer chemoprotective micronutrient found in green onions
  作者：John Boukouvalas、Vincent Albert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.007

  日期：2012.6

  The naturally occurring gamma-hydroxy-beta-sulfanylbutenolide cepanolide and a range of new analogues were synthesized in concise, regiospecific manner through the combined use of 2-silyloxyfuran oxyfunctionalization and tandem thio-Michael addition/elimination. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.