dimethyl (2-aminophenyl)phosphonate | 15286-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-aminophenyl)phosphonate
• 英文别名: Dimethyl (2-aminophenyl)phosphonate；2-dimethoxyphosphorylaniline
• CAS: 15286-21-2
• 化学式: C₈H₁₂NO₃P
• 分子量: 201.162
• InChiKey: PDMHIOIIKXOIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-aminophenyl)phosphonate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 2-((2-((4-(isobutoxycarbamoyl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  杂芳环化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳环化合物及其应用。具体地，所述杂环芳环化合物具有式0所示结构，各符号的定义如说明书所限定。该杂环芳环化合物对YAP具有较好的抑制作用。

  公开号：

  CN115785154A
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二甲酯 在 iron(II) acetate 、 C₈H₆F₃NO₂*CHF₃O₃S 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86 %的产率得到dimethyl (2-aminophenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  铁氨基自由基的位点选择性芳烃 C–H 胺化

  摘要：

  均聚芳族取代是芳烃 C-H 官能化的一种有利策略，具有许多重要的合成应用。然而，尽管取得了显着的进步，对位点选择性的控制仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们报告了使用铁氨基自由基对各种电子不同的芳烃进行统一的高度位点选择性芳烃C-H胺化。与传统使用的以氮为中心的自由基不同，金属负载的氨基自由基与芳烃底物中的各种固有官能团具有普遍的吸引力相互作用，通过底物螯合产生非凡的区域选择性。重要的是，这种方法能够克服极性和空间效应的固有影响，这些影响通常决定均解芳族取代中的区域化学控制，从而实现高位点选择性。适用的导向基团范围广泛，使该方法成为简化各种重要苯胺结构单元和药物合成的强大工具，并允许对结构多样的药物和其他生物活性分子进行后期 C-H 胺化。

  DOI：

  10.1038/s41929-024-01140-5

文献信息

• 一种Brigatinib的中间体2-氨基苯基二甲基氧化膦制备方法
  申请人：成都海杰亚医药科技有限公司

  公开号：CN110713497A

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明提供了一种Brigatinib的中间体2‑氨基苯基二甲基氧化膦制备方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：步骤(1)中间体I‑1与中间体I‑2在催化剂和一定温度下，反应得到中间体I‑3；步骤(2)中间体I‑3，低温下与甲基格式试剂在第一溶剂中反应得到中间体I粗品；步骤(3)中间体I粗品与酸在第二溶剂中反应形成中间体I的盐，经重结晶得到中间体I的盐的纯品；步骤(4)碱解中间体I的盐的纯品，用第三溶剂提取得到中间体I纯品。第一步偶联反应条件比较温和，形成的中间体，未经分离纯化，直接进行下一步反应，得到粗品与适当的酸成盐形成比较好的固体，重结晶得到纯度很高的中间体，碱性条件下游离提取得到中间体I纯品，成本比现有技术下降50％以上。
• [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2022146201A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I: I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, which have EGFR inhibitor properties, to pharmaceutical compositions containing said compounds, to methods of treating diseases or disorders and the use of said compounds as pharmaceutical products for treating diseases or disorders

  本发明涉及公式I的新化合物：I或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，其具有EGFR抑制剂特性，以及含有该化合物的制药组合物，用于治疗疾病或障碍的方法和将该化合物用作治疗疾病或障碍的药物产品的用途。
• [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SIGNET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022253081A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。
• Phosphonic acids and esters. XIX. Synthesis of substituted phenyl- and arylphosphonates by the photoinitiated arylation of trialkyl phosphites
  作者：Richard Obrycki、Claibourne E. Griffin

  DOI：10.1021/jo01266a034

  日期：1968.2