1-acetoxymethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one | 97137-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-acetoxymethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-4,5-dichloro-2H-pyridazin-3-one；1-Acetoxymethyl-4,5-dichlor-pyridazon；[4,5-dichloro-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]methyl acetate；(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1-yl)methyl acetate
• CAS: 97137-15-0
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 237.042
• InChiKey: PJGXIBOVZVUVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxymethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到5-叠氮基-4-氯-2H-哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O，3-N，5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮

  摘要：

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360213
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 4,5-二氯-2-羟基甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到1-acetoxymethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  逆烯反应。二。4,5-二氯-1-羟基-甲基哒嗪-6-一与烷基卤和羧酸氯化物的反应

  摘要：

  由4，5-二氯-1-羟甲基哒嗪-6-一和相应的烷基合成1-烷基-4，5-二氯哒嗪-6-oncs和（4,5-二氯-6-氧杂哒嗪-1-基）甲基羧酸酯。卤化物或羧酸氯化物。还讨论了通过逆烯型断裂的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330205

文献信息

• Retro-ene reaction. II. Reaction of 4,5-dichloro-1-hydroxy-methylpyridazin-6-one with alkyl halides and carboxylic acid chlorides
  作者：Sung-Kyu Kim、Su-Dong Cho、Deok-Heon Kweon、Sang-Gyeong Lee、Joo-Wha Chung、Sung Chul Shin、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330205

  日期：1996.3

  thylcarboxylates were synthesized from 4,5-dichloro-1-hydroxymethylpyridazin-6-one and the corresponding alkyl halides or carboxylic acid chlorides. Also the reaction mechanisms via a fragmentation of retro-ene type are discussed.

  由4，5-二氯-1-羟甲基哒嗪-6-一和相应的烷基合成1-烷基-4，5-二氯哒嗪-6-oncs和（4,5-二氯-6-氧杂哒嗪-1-基）甲基羧酸酯。卤化物或羧酸氯化物。还讨论了通过逆烯型断裂的反应机理。
• Retro-Ene reaction.<b>VI.</b>Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as the 1-O, 3-N, 5-O ene-adduct
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360213

  日期：1999.3

  Functionalization of 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。