p-carboxybenzaldehyde oxime | 99481-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-carboxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-carboxybenzaldoxime；(E)-4-((hydroxyimino)methyl)benzoic acid；4-[(Hydroxyimino)methyl]benzoic acid；4-[(E)-hydroxyiminomethyl]benzoic acid
• CAS: 99481-81-9
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD03412411
• 分子量: 165.148
• InChiKey: UYCPLAQBBAOCGQ-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >24.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-carboxybenzaldehyde oxime 在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到对氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  可见光促进 C(sp3)−H 键无金属合成（杂）芳香腈**

  摘要：

  C(sp 3 )−H 键的无金属活化生成增值产品在有机合成中至关重要。我们报道了使用市售有机染料 2,4,6-三苯基吡喃鎓四氟硼酸盐 (TPP) 通过光催化过程将甲基芳烃转化为相应的芳基腈。应用这种方法，在不含金属和氰化物的条件下，可以以良好到优异的产率合成多种氰基苯。我们通过 50 多个示例证明了该方法的范围，包括药物分子（塞来昔布）的后期功能化和l-薄荷醇、氨基酸和胆固醇衍生物等复杂结构。此外，所提出的合成方案适用于克级反应。除了甲基芳烃之外，还展示了醛、醇和肟氰化的选定示例。使用时间分辨发光猝灭研究、控制实验、核磁共振波谱以及动力学研究进行了详细的机理研究，所有这些都支持了所提出的催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202011815
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到p-carboxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Grinding-induced functionalization of carbon-encapsulated iron nanoparticles

  摘要：

  碳包覆的铁纳米颗粒已经通过一种生态友好且由研磨引发的环加成反应，与各种类型的有机基团进行了官能化。

  DOI：

  10.1039/c7gc00282c

文献信息

• Zinc(II) Complexes with Dangling Functional Organic Groups
  作者：Jingxia Yang、Michael Puchberger、Renzhe Qian、Christian Maurer、Ulrich Schubert

  DOI：10.1002/ejic.201200558

  日期：2012.9

  complexes with dangling functional organic groups were synthesized by reaction of zinc acetate with a series of bifunctional p-substituted benzene derivatives (a combination of carboxylate, oximate, amino, β-ketoimine, and salicylaldime groups). Selective coordination to carboxylate groups was observed when the second functional group was an oxime or β-ketoimine group. When the second group was an amine

  摘要 通过乙酸锌与一系列双官能对取代苯衍生物（羧酸盐、肟酸盐、氨基、β-酮亚胺和水杨醛二酮基团的组合）反应合成了具有悬空有机官能团的锌（II）配合物。当第二个官能团是肟或 β-酮亚胺基团时，观察到与羧酸酯基团的选择性配位。当第二个基团是胺或水杨醛亚胺部分时，这些基团另外配位。从与对氨基苯甲酸的反应中，结晶出化合物 [Zn2(OOCCH3)(OOC–C6H4–NH2)3]∞。它是一种具有桥连氨基苯甲酸酯配体的三维配位聚合物。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Non-hygroscopic crystals of p-aminomethylbenzoic acid and process for preparing the same
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0826660A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  The novel non-hygroscopic crystals of p-aminomethylbenzoic acid can be obtained by heating hygroscopic crystals of p-aminomethylbenzoic acid while keeping the hygroscopic crystals in contact with moisture to transform the hygroscopic crystals to non-hygroscopic crystals. The non-hygroscopic crystals of p-aminomethylbenzoic acid can be particularly advantageously handled in the atmosphere as compared with the conventional hygroscopic crystals. Especially when the p-aminomethylbenzoic acid is used for the non-aqueous reaction, the crystals of the invention are exceptionally advantageous from the viewpoints of removal of moisture and humidity control.

  对氨甲基苯甲酸的新型非吸湿性晶体可以通过加热吸湿性晶体来获得，同时保持吸湿性晶体与水分接触，使吸湿性晶体转变为非吸湿性晶体。 与传统的吸湿晶体相比，对氨甲基苯甲酸的非吸湿晶体在大气中的处理特别有利。特别是当对氨甲基苯甲酸用于非水基反应时，本发明的晶体在除湿和湿度控制方面尤为有利。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。