trans-1,3-bis(methansulfonyloxy)cyclohexan | 39967-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1,3-bis(methansulfonyloxy)cyclohexan
• 英文别名: (+/-)-trans-1,3-bis-methanesulfonyloxy-cyclohexane；(+/-)-trans-1,3-Bis-methansulfonyloxy-cyclohexan；1,3-Cyclohexanediol, dimethanesulfonate, trans-；[(1R,3R)-3-methylsulfonyloxycyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 39967-13-0；39967-14-1；97840-76-1
• 化学式: C₈H₁₆O₆S₂
• 分子量: 272.343
• InChiKey: RZYWEHGAIVDMRD-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  484.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,3-bis(methansulfonyloxy)cyclohexan 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, JOACHIM;HOLST, HARTMUT;VOLZ, WOLFGANG;VOSS, JURGEN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,3-cyclohexanediol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以62%的产率得到trans-1,3-bis(methansulfonyloxy)cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Joachim; Holst, Hartmut; Volz, Wolfgang, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 401 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 434. Alicyclic glycols. Part V. 3-Hydroxymethylcyclohexanol
  作者：M. F. Clarke、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9500002108

  日期：——
• Lewschina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1184,1186, 1187; engl.Ausg.S. 1154, 1156, 1157
  作者：Lewschina et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4720505A
  申请人：——

  公开号：US4720505A

  公开（公告）日：1988-01-19
• Hoffmann, Joachim; Holst, Hartmut; Volz, Wolfgang, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 401 - 428
  作者：Hoffmann, Joachim、Holst, Hartmut、Volz, Wolfgang、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, JOACHIM;HOLST, HARTMUT;VOLZ, WOLFGANG;VOSS, JURGEN
  作者：HOFFMANN, JOACHIM、HOLST, HARTMUT、VOLZ, WOLFGANG、VOSS, JURGEN

  DOI：——

  日期：——