N-(Benzyloxycarbonyl)-DL-thioalaninamid | 141041-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)-DL-thioalaninamid
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-thioalanine amide；(+/-)-2-Benzyloxycarbonylamino-thiopropionsaeure-amid；Benzyl (1-amino-1-thioxopropan-2-yl)carbamate；benzyl N-(1-amino-1-sulfanylidenepropan-2-yl)carbamate
• CAS: 141041-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: VEVMBKZZLHCEQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-DL-thioalaninamid 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-DL-dithioalanin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kohrt, Arne; Hartke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 595 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-氰基乙基]氨基甲酸苯甲酯 在 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到N-(Benzyloxycarbonyl)-DL-thioalaninamid
  参考文献：
  名称：

  Kohrt, Arne; Hartke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 595 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 Raf 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物以及治疗 Raf 介导的疾病的方法。
• 195. Chemistry of micrococcin P. Part IV. A method for the structural study of thiazoles
  作者：P. Brookes、R. J. Clark、B. Majhofer、M. P. V. Mijovi?、James Walker

  DOI：10.1039/jr9600000925

  日期：——