methyl 2-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)pent-4-enoyl]-1-benzyloxycarbonylpyrazolidine-3-carboxylate | 635291-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)pent-4-enoyl]-1-benzyloxycarbonylpyrazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pent-4-enoyl]-pyrazolidine1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 3-methyl ester；1-O-benzyl 3-O-methyl (3S)-2-[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pent-4-enoyl]pyrazolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 635291-67-7
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₇
• 分子量: 491.5
• InChiKey: WUKNAHIOQKLVBZ-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)pent-4-enoyl]-1-benzyloxycarbonylpyrazolidine-3-carboxylate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Constrained peptidomimetics: building bicyclic analogs of pyrazoline derivatives

  摘要：

  A synthetic route has been developed for incorporating pyrazoline derivatives as proline surrogates in constrained X-Pro peptidomimetics. The route allows for the synthesis of dipeptide building blocks having either a six or seven-membered-ring annulated onto the pyrazoline moiety, as well as for the asymmetric synthesis of analogs having substituents on N-terminal side of the building block. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.027
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pent-4-enoic acid 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)pent-4-enoyl]-1-benzyloxycarbonylpyrazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Constrained peptidomimetics: building bicyclic analogs of pyrazoline derivatives

  摘要：

  A synthetic route has been developed for incorporating pyrazoline derivatives as proline surrogates in constrained X-Pro peptidomimetics. The route allows for the synthesis of dipeptide building blocks having either a six or seven-membered-ring annulated onto the pyrazoline moiety, as well as for the asymmetric synthesis of analogs having substituents on N-terminal side of the building block. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.027

文献信息

• Tetrapeptide analogs
  申请人：Chao Bin

  公开号：US20100190688A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds, compositions and methods for treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer are provided.

  提供了用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的化合物、组合物和方法。
• [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006017295A3

  公开（公告）日：2007-07-12