2-methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-3-one | 78139-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-3-one
• CAS: 78139-29-4
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: YJOZVJTYOPEQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-2-phenylacetamide 在 二氯化硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第10部分。中离子1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的合成和化学性质

  摘要：

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。

  DOI：

  10.1039/p19810001033

文献信息

• Facile synthesis of 3-oxo-1,2,5-thiadiazoles; 7β-s̆ (3-oxo-1,2,5-thiadiazol-2-yl) cephalosporins
  作者：W.W.H. Lunn、J.K. Shadle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89437-0

  日期：——

  A simple procedure is described for the preparation of 3-oxo-1,2,5-thiadiazoles under mild conditions. This procedure has provided hitherto unknown 7β-s̆ (3-oxo-1,2,5-thiadiazol-2-yl) cephalosporins.

  描述了在温和条件下制备3-氧代-1,2,5-噻二唑的简单方法。该方法提供了迄今未知的7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素。
• MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NOMURA KEIICHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1033-1036
  作者：MASUDA KATSUTADA、 ADACHI JUN、 NOMURA KEIICHI

  DOI：——

  日期：——