2-phenylisothiazol-3(2H)-one | 21277-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylisothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: N-phenylisothiazol-3(2H)-one；isothiazol-3(2H)-one；TME-004；2-phenyl-isothiazol-3-one；2-Phenyl-3-isothiazolon；2-phenyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 21277-98-5
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: VFUQPOSQUAVDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylisothiazol-3(2H)-one 在 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,4,5,5-四氯-2-苯基-1,2-噻唑烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Weiler,E.D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1321 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyl-isothiazol-3(2H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-phenylisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-ones与腈类化合物的1,3-偶极环加成反应。5-苯甲酰基-异噻唑-3（2 H）-one †的羰基键意外的位点选择性

  摘要：

  2,6-二氯苄腈氧化物（2a）与异噻唑酮1a和1b在烯键式双键处反应，通过伯环加成物3的转化得到4 。均三腈氧化物（2b）优先加到1b的羰基双键上，得到单加合物5和双加合物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330335

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Synthesis and antibacterial activity of 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones
  作者：Ali Khalaj、Neda Adibpour、Ahmad Reza Shahverdi、Mohsen Daneshtalab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.04.004

  日期：2004.8

  the reference drugs some compounds showed comparable or higher activities. In contrast to results of the previous studies, some 5-chloro derivatives showed lower or comparable activities against some tested microorganism, in comparison with analogues without C-5 substitution. In general, most of the compounds bearing electron withdrawing group at 4-position of the phenyl ring were more active against

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，
• [EN] TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE CARBOXAMIDES AS PESTICIDES<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHYLPYRIDINE CARBOXAMIDES COMME PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014023531A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the formula I (I) wherein the substituent is as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  化合物的结构式 I（I），其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] N-OXY PYRAZOLO-TRIAZEPINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS N-OXY PYRAZOLO-TRIAZÉPINE-DIONE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012175666A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides and herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义的那样，可用作杀虫剂和除草剂。
• [EN] 1, 8 -DIAZASPIRO [4.5] DECANE- 2, 4 -DIONE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANE-2,4-DIONE, UTILES EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011151197A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Novel compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  化合物的新颖结构如下（I）式，其中取代基如权利要求书中所定义的那样，可用作杀虫剂。