3-(diethylamino)benzaldehyde | 116496-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(diethylamino)benzaldehyde
• CAS: 116496-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FZTXXVJTGZZNLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C(Press: 6-7 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diethylamino)benzaldehyde 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 五氯化磷 作用下， 生成 3-(N,N-diethylamino)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Stawrowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1721,1724; engl. Ausg. S. 1897, 1901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-diethylamino)benzyl chloride 在 草酰氯 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-(diethylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Structurally Simple Benzyl-Type Photolabile Protecting Groups for Direct Release of Alcohols and Carboxylic Acids

  摘要：

  Structurally simple benzyl-type photolabile protecting groups (PPGs) have been developed to release alcohols and carboxylic acids. Release of two substrates from one PPG chromophore has also been accomplished.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00699

文献信息

• 1-[3-(Diethylamino)phenyl]ethyl (DEAPE): A Photolabile Protecting Group for Hydroxyl and Carboxyl Groups
  作者：Xiong Ding、Pengfei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01137

  日期：2018.9.21

  Herein we demonstrate that the photolabile protecting group (PPG), the 1-[3-(diethylamino)-phenyl]ethyl (DEAPE) group, has dramatically different photochemical properties from the parent 3-(diethylamino)benzyl (DEABn) PPG. The new PPG, derived from DEABn by adding a methyl group to the benzylic carbon, has similar reactivity as DEABn in releasing alcohol in MeCN/water; however, it is more efficient

  在本文中，我们证明光不稳定保护基团 (PPG)，即 1-[3-(二乙氨基)-苯基] 乙基 (DEAPE) 基团，与母体 3-(二乙氨基) 苄基 (DEABn) PPG 具有显着不同的光化学性质。新型 PPG 是通过在苄基碳上添加甲基而衍生自 DEABn，在 MeCN/ 水中释放醇时具有与 DEABn 相似的反应性；然而，它在释放羧酸方面比 DEABn 更有效。特别是，它可以在非质子溶剂中有效地释放羧酸，并且 PPG 本身会转化为 3-二乙基氨基苯乙烯。DEAPE 的光化学去除也可以在阳光下方便地进行。这项工作的结果表明，在裂解苄基 CO 键时可能存在多种反应途径，它们会受到苄基取代和反应条件的影响。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Synthesis of R-N-methylnaltrexone
  申请人：Doshan D. Harold

  公开号：US20070099946A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention relates to stereoselective synthesis of R-MNTX and intermediates thereof, pharmaceutical preparations comprising R-MNTX or intermediates thereof and methods for their use.

  本发明涉及R-MNTX和其中间体的立体选择性合成，包括R-MNTX或其中间体的制药制剂以及使用它们的方法。
• SYNTHESIS OF R-N-METHYLNALTREXONE
  申请人：Progenics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130323286A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  This invention relates to stereoselective synthesis of R-MNTX and intermediates thereof, pharmaceutical preparations comprising R-MNTX or intermediates thereof and methods for their use.

  本发明涉及R-MNTX的立体选择性合成及其中间体，包含R-MNTX或其中间体的制药制剂和使用方法。
• SYNTHESIS OF (R)-N-METHYLNALTREXONE
  申请人：Progenics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150057303A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to stereoselective synthesis of R-MNTX and intermediates thereof, pharmaceutical preparations comprising R-MNTX or intermediates thereof and methods for their use.

  本发明涉及R-MNTX的立体选择性合成及其中间体、含有R-MNTX或其中间体的制药制剂以及使用它们的方法。