1-(tert-butoxycarbonyl)-(+/-)-proline tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-(+/-)-proline tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-Di-tert-butyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1,2-di-tert-butyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；ditert-butyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• mdl: MFCD24390229
• 分子量: 271.357
• InChiKey: UMCYLERMBHATJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-(+/-)-proline tert-butyl ester 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-Di-tert-butyl 5-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明提供了一个包含一般式1的化合物： 在一般式1中，X至少是O和S中的一个。A是一个环桥。Y1至少是H、烷基、氟烷基、芳基和杂环芳基中的一个。Z1、Z2、Z3分别或交替地至少是H、羰基、OH、O-烷基、O-酰基、N—R1R2（其中R1或R2分别或交替地至少是H、烷基、酰基和磺酰基中的一个）、烷基、酰基、氟烷基、芳基和杂环芳基中的一个。R1至少是烷基、酰基、烷氧羰基、芳氧羰基和氨基羰基中的一个。R2至少是H、烷基、芳基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳氧羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基酰基和肽基中的一个。本发明还涉及将该化合物用作药物活性化合物的用途，以及将药物活性化合物用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤的用途。

  公开号：

  US20140100217A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-(+/-)-proline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明提供了一个包含一般式1的化合物： 在一般式1中，X至少是O和S中的一个。A是一个环桥。Y1至少是H、烷基、氟烷基、芳基和杂环芳基中的一个。Z1、Z2、Z3分别或交替地至少是H、羰基、OH、O-烷基、O-酰基、N—R1R2（其中R1或R2分别或交替地至少是H、烷基、酰基和磺酰基中的一个）、烷基、酰基、氟烷基、芳基和杂环芳基中的一个。R1至少是烷基、酰基、烷氧羰基、芳氧羰基和氨基羰基中的一个。R2至少是H、烷基、芳基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳氧羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基酰基和肽基中的一个。本发明还涉及将该化合物用作药物活性化合物的用途，以及将药物活性化合物用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤的用途。

  公开号：

  US20140100217A1

文献信息

• New Strategic Reactions for Organic Synthesis:  Catalytic Asymmetric C−H Activation α to Nitrogen as a Surrogate for the Mannich Reaction
  作者：Huw M. L. Davies、Chandrasekar Venkataramani、Tore Hansen、Darrin W. Hopper

  DOI：10.1021/ja0290072

  日期：2003.5.1

  activation reactions of methyl aryldiazoacetates are readily induced by the rhodium prolinate catalyst Rh(2)(S-DOSP)(4) (1) or the bridged prolinate catalysts Rh(2)(S-biDOSP)(2) (2a) and Rh(2)(S-biTISP)(2) (2b). The C-H activation of N-Boc-protected cyclic amines demonstrates that the donor/acceptor-substituted carbenoids display remarkable chemoselectivity, which allows for highly regioselective,

  重氮乙酸甲酯的不对称 CH 活化反应很容易被脯氨酸铑催化剂 Rh(2)(S-DOSP)(4) (1) 或桥连脯氨酸催化剂 Rh(2)(S-biDOSP)(2) (2a) 诱导) 和 Rh(2)(S-biTISP)(2) (2b)。N-Boc 保护的环胺的 CH 活化表明供体/受体取代的类卡宾显示出显着的化学选择性，可以实现高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性反应。此外，这些反应可以显示出高水平的双立体分化和动力学分辨率。CH 活化是由铑卡宾诱导的 CH 插入引起的。这种化学反应的潜力可以通过非常直接地合成哌醋甲酯来证明。
• Photoresists comprising carbamate component
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials, LLC

  公开号：US10539870B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  New photoresist compositions are provided that comprise a carbamate compound that comprises 1) a carbamate group and 2) an ester group. Preferred photoresists of the invention may comprise a resin with acid-labile groups; an acid generator compound; and a carbamate compound that can function to decrease undesired photogenerated-acid diffusion out of unexposed regions of a photoresist coating layer.

  提供了新的光阻组合物，其中包含一种包含1）氨基甲酸酯基团和2）酯基团的氨基甲酸酯化合物。本发明的优选光阻可以包括具有酸敏基团的树脂；酸发生剂化合物；以及一种氨基甲酸酯化合物，该氨基甲酸酯化合物可以减少未曝光区域的光发生酸扩散。
• INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Van Zandt Michael

  公开号：US20120083469A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I和公式II的化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，D，M，X和Y的定义如规范中所述。该发明还提供了这些化合物的制药组合物和使用它们治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• PHOTORESISTS COMPRISING CARBAMATE COMPONENT
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US20140356785A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  New photoresist compositions are provided that comprise a carbamate compound that comprises 1) a carbamate group and 2) an ester group. Preferred photoresists of the invention may comprise a resin with acid-labile groups; an acid generator compound; and a carbamate compound that can function to decrease undesired photogenerated-acid diffusion out of unexposed regions of a photoresist coating layer.

  提供了新的光阻组合物，其中包括一个含有1）氨基甲酸酯基和2）酯基的氨基甲酸酯化合物。本发明的优选光阻可包括具有酸敏基团的树脂；酸发生剂化合物；以及一种氨基甲酸酯化合物，可用于减少光阻涂层层未曝光区域中不希望的光发生酸扩散。
• Synthesis of N.alpha.,N.delta.-protected N.delta.-hydroxy-L-ornithine from L-glutamic acid
  作者：Richard K. Olsen、K. Ramasamy、Thomas Emery

  DOI：10.1021/jo00193a016

  日期：1984.9