2-[4-Pyridylmethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine | 317824-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[4-Pyridylmethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 4-(benzimidazol-1-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 317824-13-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆
• 分子量: 302.338
• InChiKey: NLUGESFZPIJXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole 、 4-甲氨基吡啶 生成 2-[4-Pyridylmethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（I式），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式和单一对映体，以及包括它们的制药组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用，如免疫性疾病、增生性疾病和其他不适当的蛋白激酶作用被认为起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和银屑病。

  公开号：

  US06498165B1

文献信息

• SUBSTITUTED AROMATIC N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INTERACTING KINASE 1 (MNK1) AND 2 (MNK2)
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP3564235A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  Disclosed are substituted aromatic N-heterocyclic compounds. The disclosed compounds typically exhibit kinase inhibition activity, for example, and inhibit Mnk1 kinase and/or Mnk2 kinase. The disclosed compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases or disorders associated with Mnk1 kinase activity and/or Mnk2 kinase activity, such as cancers, diabetes, autism, and fragile X syndrome.

  所公开的是取代芳香族 N-杂环化合物。所公开的化合物通常具有激酶抑制活性，例如，可抑制 Mnk1 激酶和/或 Mnk2 激酶。所公开的化合物可用于治疗与 Mnk1 激酶活性和/或 Mnk2 激酶活性相关的疾病或紊乱的药物组合物和方法，如癌症、糖尿病、自闭症和脆性 X 综合征。
• Substituted aromatic n-heterocyclic compounds as inhibitors of mitogen-activated protein kinase interacting kinase 1 (MNK1) and 2 (MNK2)
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10851082B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are substituted aromatic N-heterocyclic compounds. The disclosed compounds typically exhibit kinase inhibition activity, for example, and inhibit Mnk1 kinase and/or Mnk2 kinase. The disclosed compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases or disorders associated with Mnk1 kinase activity and/or Mnk2 kinase activity, such as cancers, diabetes, autism, and fragile X syndrome.

  所公开的是取代芳香族 N-杂环化合物。所公开的化合物通常具有激酶抑制活性，例如，可抑制 Mnk1 激酶和/或 Mnk2 激酶。所公开的化合物可用于治疗与 Mnk1 激酶活性和/或 Mnk2 激酶活性相关的疾病或紊乱的药物组合物和方法，如癌症、糖尿病、自闭症和脆性 X 综合征。
• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206265B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6498165B1
  申请人：——

  公开号：US6498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24