1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-yn-1-one | 108362-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(4-Phenylphenyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 108362-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O
• 分子量: 206.244
• InChiKey: GKCNIPMDLOBUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-yn-1-one 在 四甲基乙二胺 、 C₂₄H₂₄N₂PPd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₃₄H₂₇N₂OP
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称氢膦化螯合膦-N-杂环卡宾铂络合物及其对 MKN74 和 MCF7 癌细胞系的细胞毒性

  摘要：

  在温和条件下，在手性钯环催化剂存在下，一系列活化的乙烯基唑被氢膦化，得到对映选择性和产率适中的对映富集的膦唑。外消旋膦唑类转化为 11 种新型螯合膦-N-杂环卡宾 (NHC) 铂络合物。评估了 9 种选定的膦-NHC 氯化铂 (II) 在两种癌细胞系（MKN74 和 MCF7）中的药效，发现其中两种表现出与顺铂相当的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02625
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成/重排/ NH插入级联反应反应重合成α-重氮酸酯和乙炔基的吡唑

  摘要：

  摘要描述了以Al（OTf）3为催化剂的烷基α-重氮酸酯和炔酮的级联反应。通过[3 + 2]环加成，1,5-酯转移，1,3-H转移和NH插入过程获得了一系列4-取代的吡唑。为了使机理合理化，进行了氘标记实验，动力学研究和对照实验。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.11.053

文献信息

• [EN] HYDROXYLATED TROPOLONE INHIBITORS OF NUCLEOTIDYL TRANSFERASES IN HERPESVIRUS AND HEPATITS B AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS HYDROXYLÉS DE TROPOLONE DE NUCLÉOTIDYL-TRANSFÉRASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HERPÈS ET DE L'HÉPATITE B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2016201243A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to inhibitors of herpesvirus nucleic acid metabolism and inhibitors of Hepatitis B virus. Also provided are methods of treatment using these agents.

  本公开涉及抑制疱疹病毒核酸代谢和乙型肝炎病毒的抑制剂。还提供了使用这些药剂的治疗方法。
• Parallel Synthesis of “Click” Chalcones as Antitubulin Agents
  作者：Maleeruk Utsintong、Alberto Massarotti、Antonio Caldarelli、Sewan Theeramunkong

  DOI：10.2174/1573406411309040004

  日期：2013.4.1

  It has been shown that some chalcones are able to inhibit tubulin polymerization, giving cytotoxicity and destruction of tumoral vasculature. A library of 180 novel chalcone analogs has been synthesized via click chemistry and screened for their cytotoxicity and tubulin assembly inhibition. 10 out 180 click chalcones displayed low micromolar cytotoxicity but only compound Nf depicted antitubulin activity. While Nf displayed only micromolar potency this result shows click-chalcones may be anti-tubulin agents and validate this strategy to search for novel active chemical entities.

  研究表明，某些查耳酮能够抑制微管蛋白聚合，从而产生细胞毒性和破坏肿瘤血管。通过点击化学合成并筛选了180种新型查耳酮类似物，以评估其细胞毒性和微管组装抑制活性。在180种点击查耳酮中，有10种显示出低微摩尔级别的细胞毒性，但仅有化合物Nf表现出抗微管活性。尽管Nf仅显示出微摩尔级别的效力，但这一结果表明点击查耳酮可能作为抗微管剂，并验证了通过此策略寻找新活性化合物的方法。
• Remarkable high-yielding chemical modification of gold nanoparticles using uncatalyzed click-type 1,3-dipolar cycloaddition chemistry and hyperbaric conditions
  作者：Hossein Ismaili、Abdolhamid Alizadeh、Kristen E. Snell、Mark S. Workentin

  DOI：10.1139/v09-138

  日期：2009.12

  Azide-terminated alkyl thiolate monolayer-protected gold nanoparticles (1-C₁₂MPN) with a core size of 1.8 ± 0.2 nm were prepared. 1-C₁₂MPN was modified in high yields via an uncatalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (click-type reaction) with a variety of terminal acyl–alkynes under hyperbaric conditions at 11 000 atm. The resulting 1,2,3-triazole modified MPNs (2-C₁₂MPN) were characterized using ¹H NMR spectroscopy and were verified by comparison of the spectra to those obtained for the products of the model reactions of 1-azidododecane with the same alkynes. TEM analysis showed that the high-pressure conditions did not affect the size of the gold core, suggesting that the only effect is to facilitate the chemical reaction on the particles.

  制备了核心尺寸为 1.8 ± 0.2 nm 的叠氮封端烷基硫醇单层保护金纳米粒子（1-C12MPN）。在 11000 个大气压的高压条件下，通过未催化的 1,3-二极环化反应（点击式反应），1-C12MPN 与多种末端酰基炔进行了高产率改性。所得到的 1,2,3-三唑修饰 MPN（2-C12MPN）使用 1H NMR 光谱进行表征，并通过与 1-叠氮十二烷与相同炔烃的模型反应产物的光谱进行比较进行验证。TEM 分析表明，高压条件不会影响金核的大小，这表明高压条件的唯一作用是促进颗粒上的化学反应。
• Synthesis and biological assessment of 3,7-dihydroxytropolones
  作者：D. R. Hirsch、D. V. Schiavone、A. J. Berkowitz、L. A. Morrison、T. Masaoka、J. A. Wilson、E. Lomonosova、H. Zhao、B. S. Patel、S. H. Datla、S. G. Hoft、S. J. Majidi、R. K. Pal、E. Gallicchio、L. Tang、J. E. Tavis、S. F. J. Le Grice、J. A. Beutler、R. P. Murelli

  DOI：10.1039/c7ob02453c

  日期：——

  7-dHT synthesis, which we apply in the synthesis of a plausible biosynthetic intermediate to the natural products puberulic and puberulonic acid. We have also tested these new compounds in several biological assays related to human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) and herpes simplex virus (HSV) in order to gain insight into structure-functional analysis related to antiviral troponoid

  3,7-二羟基对苯二酚（3,7-dHTs）是高度氧化的类肌醇，已被确定为多种人类疾病的先导化合物。迄今为止，由于缺乏用于制备这些分子的合成方法，因此对这些分子的结构功能研究受到了限制。针对结构新颖的3,7-dHT的新合成策略在进一步研究其治疗潜力方面将是有价值的。在这里，我们描述了[5 + 2]氧化吡啶环环加成/开环对于3,7-dHT合成的成功适应，我们将其用于合成可能的生物合成中间体，用于天然产物青春期和青春期酸。我们还在与人类免疫缺陷病毒（HIV）相关的几种生物学分析中测试了这些新化合物，
• <i>gem</i>-Digold Acetylide Complexes for Catalytic Intermolecular [4 + 2] Cycloaddition: Having Two Gold Centers Is Better for Asymmetric Catalysis
  作者：Masaki Nanko、Satoru Shibuya、Yuya Inaba、Soichiro Ono、Shigekazu Ito、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02263

  日期：2018.12.7

  Gold(I)-catalyzed highly enantioselective intermolecular [4 + 2] cycloaddition is shown with ynones and cyclohexadiene. Various bicyclo[2.2.2]octadiene derivatives are produced in high yields (up to 99%) with good enantioselectivity (up to 96% ee). Key to the success is generation of the gem-digold terminal alkyne as a catalytic on-cycle species. As proof of the gem-digold catalysis, a positive nonlinear

  显示了金（I）催化的高对映选择性分子间[4 + 2]环加成反应与炔酮和环己二烯。各种双环[2.2.2]辛二烯衍生物以高收率（高达99％）和良好的对映选择性（高达ee的96％）生产。成功的关键是生成宝石-双金末端炔烃作为催化的循环物种。作为宝石-digold催化的证据，在配体的ee与环加合物之间明确了正的非线性效应。