toluene-4-sulfonic acid (2R)-2-hydroxynon-8-enyl ester | 862604-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid (2R)-2-hydroxynon-8-enyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-hydroxynon-8-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 862604-00-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄S
• 分子量: 312.43
• InChiKey: ZBASICBJZYWNMO-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid (2R)-2-hydroxynon-8-enyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2S)-non-8-en-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Greensporone C的另一种立体选择性合成

  摘要：

  Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯，它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解，1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.020
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二烯 在 AD-mix β 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid (2R)-2-hydroxynon-8-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Greensporone C的另一种立体选择性合成

  摘要：

  Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯，它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解，1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.020

文献信息

• Novel Carboxylic Acid and Antidepressant Composition Containing the Same as Active Ingredient
  申请人：Yoshimura Hiroyuki

  公开号：US20100184860A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides a novel compound and antidepressant composition that can be effectively used for improving depressed mood and depressed state, particularly for depressed mood and depressed state in menopausal women. The compound of the present invention is represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 are identical or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or an acetyloxy group, and n is an integer of 2 to 7, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is used as an active ingredient in the antidepressant composition. Examples of the compound of the invention include (2E)-9,10-dihydroxy-2-decenoic acid, (2Z)-9,10-dihydroxy-2-decenoic acid, (2E)-9-hydroxy-2-decenoic acid, and (2E)-7-acetoxy-2-heptenoic acid.

  本发明提供了一种新型化合物和抗抑郁剂组合物，可有效用于改善抑郁情绪和抑郁状态，特别是用于绝经期妇女的抑郁情绪和抑郁状态。本发明的化合物由以下式（1）表示：其中R1和R2相同或不同，代表氢原子、羟基或乙酰氧基，n为2至7的整数，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物作为抗抑郁剂组合物中的活性成分使用。本发明的化合物示例包括（2E）-9,10-二羟基-2-癸烯酸，（2Z）-9,10-二羟基-2-癸烯酸，（2E）-9-羟基-2-癸烯酸和（2E）-7-乙酰氧基-2-庚烯酸。
• Total Synthesis of a 28-Member Stereoisomer Library of Murisolins
  作者：Dennis P. Curran、Qisheng Zhang、Cyrille Richard、Hejun Lu、Venugopal Gudipati、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/ja061801q

  日期：2006.7.1

  library, fluorous PMB (p-methoxybenzyl) groups encode configurations, and four mixtures of four dihydroxy-tetrahydrofurans are prepared by Shi epoxidation followed (optionally) by Mitsunobu reaction. The mixtures are coupled by Kocienski-Julia reaction with a single hydroxybutenolide followed by hydrogenation. Demixing and detagging provide the 16 pure stereoisomers. In the second synthesis, a single

  报道了两个 16 人库的 murisolin 异构体的总合成。在第一个库中，含氟 PMB（对甲氧基苄基）基团编码构型，通过 Shi 环氧化和（可选）Mitsunobu 反应制备四种二羟基四氢呋喃的四种混合物。混合物通过 Kocienski-Julia 反应与单一羟基丁烯内酯偶联，然后氢化。分层和去标签提供 16 种纯立体异构体。在第二个合成中，四种含氟标记的二羟基四氢呋喃的单一混合物与带有 DMB（二甲氧基苄基）基团衍生物的羟基丁烯内酯的四化合物混合物偶联，其中低聚乙二醇 (OEG) 单元编码 C4 和 C34 的构型. 16-化合物混合物进行氢化、双重分层、并去标签以提供 16 种异构纯的 murisolins。这些异构体中有 12 个是新的，而第一个库中的四个匹配样品。
• US8119839B2
  申请人：——

  公开号：US8119839B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• An alternative stereoselective synthesis of greensporone C
  作者：Venkata Naresh Vema、Y. Bharathi kumari、Sridhar Musulla、RamaKrishnam Raju Addada、Srinivasa Rao Alapati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.020

  日期：2018.11

  Greensporone C, a new 14-membered resorcylic acid lactone, has been synthesized from inexpensive and commercially available starting materials. This convergent synthesis utilizes Cross metathesis using the Grubbs Hoveyda catalyst, alkylation of 1,3-dithiane and Yamaguchi macrolactonization as key steps.

  Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯，它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解，1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。