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Perfluoropropoxycyclopropane | 131393-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Perfluoropropoxycyclopropane
英文别名
heptafluoropropanoxypentafluorocyclopropane;Cyclopropane, pentafluoro(heptafluoropropoxy)-;1,1,2,2,3-pentafluoro-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)cyclopropane
Perfluoropropoxycyclopropane化学式
CAS
131393-36-7
化学式
C6F12O
mdl
——
分子量
316.046
InChiKey
RJSVUIOGIUOVCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Perfluoropropoxycyclopropane五氟化锑 作用下, 反应 4.0h, 以64%的产率得到perfluoro-(2-propoxy-1-propene)
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5
    摘要:
    Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.
    DOI:
    10.1007/bf00961500
  • 作为产物:
    描述:
    六氟环氧丙烷全氟正丙基乙烯基醚 以67%的产率得到Perfluoropropoxycyclopropane
    参考文献:
    名称:
    高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。
    摘要:
    通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷(HFPO)在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag(2)O和NH(3)催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 )/(CF(3)CO)(2)O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应,以提供第一种有用的,通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下,六氟环丙烷和卤素X(2)以50-80%的分离产率产生XCF(2)CF(2)CF(2)X(X = Cl,Br,I)。五氟环丙烷cC(3)F(5)Y [Y = Cl,OCF(3),OC(3)F(7)和OCF(2)CF(CF(3))OCF(2)CF(2)Z; Z = SO(2)F,CN,CO(2)Me]在150°C时发生区域特异性反应,得到XCF(2)CF(2)CFXY,cC(3)F(5)Br与Br(2)发生区域选择性反应给出16.7:BrCF(2)CF(2)CFBr(2):
    DOI:
    10.1021/jo030014y
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文献信息

  • Petrov, V. A.; Krespan, C. G.; Smart, B. E., Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 2, p. 138 - 142
    作者:Petrov, V. A.、Krespan, C. G.、Smart, B. E.
    DOI:——
    日期:——
  • CHEPIK, S. D.;PETROV, V. A.;GALAXOV, M. V.;BELENKIJ, G. G.;MYSOV, E. I.;G+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM. ,(1990) N, S. 1844-1851
    作者:CHEPIK, S. D.、PETROV, V. A.、GALAXOV, M. V.、BELENKIJ, G. G.、MYSOV, E. I.、G+
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION OF HALOGENATED COMPOUNDS
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0772575B1
    公开(公告)日:1998-09-30
  • US5504248A
    申请人:——
    公开号:US5504248A
    公开(公告)日:1996-04-02
  • [EN] PREPARATION OF HALOGENATED COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES HALOGENES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:WO1996003358A1
    公开(公告)日:1996-02-08
    (EN) Halogenated compounds are prepared by ring opening reactions of highly fluorinated cyclopropanes with chlorine, bromine, iodine, or mixtures thereof at temperatures over 100 °C. A novel compound, which is one type of compound produced, is a highly fluorinated and halogenated ether and other novel compounds are starting materials or products. The products of the process are useful as chain transfer agents for certain free radical polymerizations, and as chemical intermediates in the preparation of various products such as surfactants and textile surface treatments.(FR) On prépare des composés halogénés par des réactions d'ouverture de cycles de cyclopropanes hautement fluorés, en utilisant le chlore, le brome, l'iode ou leurs mélanges, à des températures dépassant 100 °C. Un éther hautement fluoré et halogéné constitue un type de produit nouveau obtenu par ce procédé. D'autres produits, qui sont nouveaux, constituent des matières ou des produits de départ. Les produits de ce procédé sont utiles comme agents de transfert de chaînes pour certaines polymérisations par radicaux libres ou comme intermédiaires chimiques dans la préparation de différents composés tels que des tensioactifs et des produits pour le traitement de surface de textiles.
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