(3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)selane | 1356911-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)selane
• 英文别名: 1-methoxy-4-[3-(phenylselanyl)-1-methoxy-2-propyn-1-yl]benzene；1-Methoxy-4-(1-methoxy-3-phenylselanylprop-2-ynyl)benzene
• CAS: 1356911-20-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂Se
• 分子量: 331.273
• InChiKey: XVFDTTJDGNGSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 (3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  铁（III）促进的取代4H-硫属元素色素的合成和化学选择性官能化

  摘要：

  据报道，在二芳基二卤化物存在的情况下，由铁（III）促进了有机硫属炔丙基胺合成致密取代的4 H-硫属元素chrome烯。随后介绍了通过Suzuki-Miyaura偶联反应用亲电试剂和三氟硼酸钾盐进行的C2功能化。提出并讨论了一种基于HRMS实验的合理机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900142

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Propargylic Etherification and Sulfanylation from Alcohols in MeNO2-H2O
  作者：Katsuki Ohta、Eri Koketsu、Yuya Nagase、Nami Takahashi、Hiroyasu Watanabe、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1248/cpb.59.1133

  日期：——

  Direct scandium- and lanthanum-catalyzed etherifications of propargyl alcohols 1 and 6 in MeNO2–H2O provided propargyl ethers 3, 4 and 7 in high yields. In addition, reactions of 1 and 6 with thiols exclusively yielded the corresponding propargyl sulfides.

  直接由钪和镧催化的丙炔醇1和6在甲基硝酸酯-水体系中的醚化反应，能够高效地生成丙炔醚3、4和7。此外，1和6与硫醇的反应则专门生成了相应的丙炔硫醚。
• Iron (III)‐Promoted Synthesis of Substituted 4 <i>H</i> ‐Chalcogenochromenes and Chemoselective Functionalization
  作者：Isadora M. de Oliveira、C. Henrique A. Esteves、Mariana P. Darbem、Daniel C. Pimenta、Julio Zukerman‐Schpector、Antonio G. Ferreira、Hélio A. Stefani、Flavia Manarin

  DOI：10.1002/adsc.201900142

  日期：2019.7.2

  The iron(III)‐promoted synthesis of densely‐substituted 4H‐chalcogenchromene from organochalcogen propargylamines in the presence of diaryl dichalcogenides is reported. Subsequent C2‐functionalization with electrophiles and potassium trifluoroborate salts via Suzuki‐Miyaura coupling reaction are also presented. A plausible mechanism based on HRMS experiments is proposed and discussed.

  据报道，在二芳基二卤化物存在的情况下，由铁（III）促进了有机硫属炔丙基胺合成致密取代的4 H-硫属元素chrome烯。随后介绍了通过Suzuki-Miyaura偶联反应用亲电试剂和三氟硼酸钾盐进行的C2功能化。提出并讨论了一种基于HRMS实验的合理机制。