(3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)selane | 1356911-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)selane
• 英文别名: 1-methoxy-4-[3-(phenylselanyl)-1-methoxy-2-propyn-1-yl]benzene；1-Methoxy-4-(1-methoxy-3-phenylselanylprop-2-ynyl)benzene
• CAS: 1356911-20-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂Se
• 分子量: 331.273
• InChiKey: XVFDTTJDGNGSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 (3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  铁（III）促进的取代4H-硫属元素色素的合成和化学选择性官能化

  摘要：

  据报道，在二芳基二卤化物存在的情况下，由铁（III）促进了有机硫属炔丙基胺合成致密取代的4 H-硫属元素chrome烯。随后介绍了通过Suzuki-Miyaura偶联反应用亲电试剂和三氟硼酸钾盐进行的C2功能化。提出并讨论了一种基于HRMS实验的合理机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900142

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Propargylic Etherification and Sulfanylation from Alcohols in MeNO2-H2O
  作者：Katsuki Ohta、Eri Koketsu、Yuya Nagase、Nami Takahashi、Hiroyasu Watanabe、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1248/cpb.59.1133

  日期：——

  Direct scandium- and lanthanum-catalyzed etherifications of propargyl alcohols 1 and 6 in MeNO2–H2O provided propargyl ethers 3, 4 and 7 in high yields. In addition, reactions of 1 and 6 with thiols exclusively yielded the corresponding propargyl sulfides.

  直接由钪和镧催化的丙炔醇1和6在甲基硝酸酯-水体系中的醚化反应，能够高效地生成丙炔醚3、4和7。此外，1和6与硫醇的反应则专门生成了相应的丙炔硫醚。