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4-Chloro-2,2,3,3,4,4-hexafluorobutanoyl fluoride | 82914-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Chloro-2,2,3,3,4,4-hexafluorobutanoyl fluoride
英文别名
——
4-Chloro-2,2,3,3,4,4-hexafluorobutanoyl fluoride化学式
CAS
82914-22-5
化学式
C4ClF7O
mdl
——
分子量
232.485
InChiKey
ILEAQWWTYMOAKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    38 °C
  • 密度:
    1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • A Facile Synthesis of Perfluoro- and ω-Chloroperfluoro-1-pentafluorophenyl-1-alkynes
    作者:Yanchang Shen、Weiming Qiu
    DOI:10.1055/s-1987-27835
    日期:——
    Perfluoro-1-pentafluorophenyl-1-alkynes and the corresponding ω-chloroperfluoro compounds are conveniently prepared by the following two-step sequence: Reaction of methylenetriphenylphosphorane with hexafluorobenzene followed by C-acylation of the resultant perfluorobenzylidenetriphenylphosphorane (without isolation) with perfluoroalkanoic anhydrides or ω-chloroperfluoroalkanoyl fluorides, respectively, to give α-perfluoroacyl [or α-(ω-chloroperfluoroacyl)]-perfluorobenzylidenetriphenylphosphoranes and pyrolysis of these latter compounds at 230-260°C/2 torr. The second step of the sequence represents an intramolecular Wittig reaction.
    全氟-1-五氟苯-1-炔和相应的Ï-氯全氟化合物可通过以下两个步骤方便地制备:先将亚甲基三苯基膦与六氟苯反应,然后将生成的全氟亚苄基三苯基膦(未经分离)与全氟烷酸酐或Ï-全氟氯烷酰氟进行 C-酰化反应、 分别生成δ±-全氟酰基[或δ±-(Ï-氯全氟乙酰基)]-全氟亚苄基三苯基膦,并在 230-260°C/2 托条件下热解后一种化合物。该过程的第二步是分子内维蒂希反应。
  • ZHANG, YUAN-FA;GUO, CAI-YUN;ZHOU, XIN-YUE;CHEN, QING-YUN, ACTA CHIM. SIN., 1982, 40, N 4, 331-336
    作者:ZHANG, YUAN-FA、GUO, CAI-YUN、ZHOU, XIN-YUE、CHEN, QING-YUN
    DOI:——
    日期:——
  • SHEN YANCHANG; QIU WEIMING, SYNTHESIS,(1987) N 1, 42-43
    作者:SHEN YANCHANG、 QIU WEIMING
    DOI:——
    日期:——
  • Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134
    作者:Rapkin, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Kochanov, A. S.、Tiunov, A. V.、Zhirnov, O. M.
    DOI:——
    日期:——
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