1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)piperazine | 112190-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]phenol
• CAS: 112190-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N₃O
• 分子量: 323.318
• InChiKey: HCUSWVRCTUYZSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)piperazine 、 potassium tert-butylate 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-4-[4-(4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)piperazin-1-yl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents

  摘要：

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。

  公开号：

  US04824846A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 potassium carbonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 residue 、 ice 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.58h， 以In this fashion, 3.43 g (=57.4% yield) of 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)piperazine, melting point 178°-79° C., were obtained的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents

  摘要：

  描述了化合物I ##STR1## 其中A等于CH或N; Ar等于萘基，噻吩基或苯基; R.sup.1等于烷基，F或Cl; g等于零，1或2; Y等于各种杂环碱及其酸加成盐。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 其中R.sup.1，g和Y如公式I所述，用作这些化合物的制备中间体。还指定了IIIa的制备过程。I代表有价值的抗真菌药物。

  公开号：

  US04824846A1

文献信息

• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolane und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237963A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Beschrieben werden Verbindungen I mit A gleich CH oder N; Ar gleich Naphtyl, Thienyl, Phenyl; R1 gleich Alkyl, F, Cl; g gleich null,1,2; Y gleich verschiedene heterocyclische Basen sowie deren Säureadditionssalze. Beschrieben werden mehrere Herstellungsverfahren. Verbindungen llla mit R1, g und Y wie zu Formel I angegeben dienen als Zwischenprodukte zu deren Herstellung. Auch für die Herstellung von IIIa sind Verfahren angegeben. stellen wertvolle Antimykotika dar.

  其中 A 是 CH 或 N；Ar 是萘基、噻吩基、苯基；R1 是烷基、F、Cl；g 是零、1、2；Y 是各种杂环碱及其酸加成盐。 描述了几种生产工艺。 式 I 中含有 R1、g 和 Y 的化合物 llla 可作为其生产的中间体。 还给出了 IIIa 的生产工艺。
• US4824846A
  申请人：——

  公开号：US4824846A

  公开（公告）日：1989-04-25
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。