3,4,5,6-tetrahydro-2-tert-butyl-5-hydroxypyrimidine | 124053-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2-tert-butyl-5-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine；2-t-butyl-5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine；2-tert-butyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol
• CAS: 124053-04-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: FSEACPAVFGLIME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  304.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2-tert-butyl-5-hydroxypyrimidine 在 水 作用下， 生成 (3-amino-2-hydroxypropyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 5-hydroxypyrimidines derived from carboxylic acids, epichlorohydrin, and ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a045
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氨基-2-羟基丙烷 、 2,2-二甲基丙脒 生成 3,4,5,6-tetrahydro-2-tert-butyl-5-hydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  MAURER, FRITZ;LANTZSCH, REINHARD;FIEGE, HELMUT;SCHNATTERER, ALBERT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• Preparation of phosphoric acid derivatives and intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05010193A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, alkoxy, alkylamino, dialkylamino or an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl, R.sup.1 is an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, mono- or dialkylamino and phenyl, R.sup.2 is optionally substituted alkyl, and Y is oxygen or sulphur, comprising (a1) reacting a compound of the formula ##STR2## with ##STR3## or with R.sup.5 COOH in which R.sup.5 is R except for hydrogen, or equivalent, to produce ##STR4## oxidizing that compound or its salt to ##STR5## and phosphorylating. Several of the intermediates are new.

  制备公式##STR1##化合物的方法，其中R为氢、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基或从烷基、环烷基、芳基和芳基中选择性取代的基团，R.sup.1为从烷基、烷氧基、烷基硫基、单烷基或二烷基氨基和苯基中选择性取代的基团，R.sup.2为选择性取代的烷基，Y为氧或硫，包括(a1)将公式##STR2##的化合物与##STR3##或与R.sup.5 COOH反应，其中R.sup.5为除氢外的R或等效物，以产生##STR4##氧化该化合物或其盐至##STR5##并磷酸化。其中的几个中间体是新的。
• Process for the preparation of 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines from
  申请人：DowElanco

  公开号：US05189166A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  A process for the efficient manufacture of 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines from relatively inexpensive raw materials is provided. The vapor phase condensation/cyclization of 1,3-diamino-2-propanol and an alkanecarboxylic acid produces an equilibrium mixture of 2-alkyl-5-hydroxytetrahydropyrimidine and 2-alkyl-5-(aminomethyl)oxazoline. After separation from the oxazoline, the tetrahydropyrimidine can be dehydrogenated under mild neutral conditions with manganese dioxide to produce 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines.

  提供了一种从相对廉价的原材料高效制造2-烷基-5-羟基嘧啶的过程。通过1,3-二氨基-2-丙醇和脂肪族羧酸的蒸汽相凝结/环化反应产生了2-烷基-5-羟基四氢嘧啶和2-烷基-5-(氨甲基)噁唑啉的平衡混合物。在与噁唑啉分离后，四氢嘧啶可以在中性的温和条件下通过二氧化锰脱氢生成2-烷基-5-羟基嘧啶。
• Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäurederivaten und Zwischenprodukten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0320796A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren Herstellung von insektiziden Pyrimidinylphosphorsäurederivaten, Zwischenprodukte, welche für die Durchführung des Verfahrens verwendet werden können, sowie Verfahren zur Herstellung solcher Zwischenprodukte, wobei die Pyri­midinylphosphorsäurederivate die folgende allgemeine Formel (I) aufweisen in welcher R für Wasserstoff, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino oder für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl und Aryl steht, R¹ für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Mono- oder Dialkyl­amino und Phenyl steht, R² für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht und Y für Sauerstoff oder Schwefel steht.

  本发明涉及一种制备杀虫嘧啶基磷酸衍生物的工艺、可用于实施该工艺的中间体以及制备此类中间体的工艺，其中嘧啶基磷酸衍生物具有以下通式(I) 其中 R 是氢、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基或由烷基、环烷基、芳烷基和芳基组成的系列中的任选取代基、 R¹ 代表由烷基、烷氧基、烷硫基、单烷基或二烷基氨基和苯基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表任选取代的烷基，以及 Y 代表氧或硫。
• Alpha-5 beta-1 inhibitors
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11530180B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  本公开特别提供了α-5 β-1抑制剂、包含α-5 β-1抑制剂的药物组合物、使用α-5 β-1抑制剂治疗疾病的方法以及制造α-5 β-1抑制剂的工艺。