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tert-Pentylphenylsulfid | 41469-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Pentylphenylsulfid
英文别名
2-Methylbutan-2-ylsulfanylbenzene
tert-Pentylphenylsulfid化学式
CAS
41469-79-8
化学式
C11H16S
mdl
——
分子量
180.314
InChiKey
HZENQYUTDOCDLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    91-91.5 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    0.9697 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:064d2fec159935acfa8b2bc1467613af
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Pentylphenylsulfid 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ALIEV, ISMAIL A.;TROFIMOV, BORIS A., SULFUR LETT., 9,(1989) N, C. 159-166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ipatieff; Pines; Friedman, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2732
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reductive α-Substitution of Sulfoxides with Grignard Reagents Promoted by a Magnesium Amide
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Kouichi Yokota、Hideki Akamatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.69.441
    日期:1996.2
    reactions of sulfoxides bearing α-hydrogen(s) (RSOCHR1R2: R-alkyl or aryl; R1, R2 = H, alkyl, or aryl) with Grignard reagents (R3MgBr: R3 = Et, Ph, or vinyl) in the presence of the diisopropylaminomagnesium reagent, generated in situ by the treatment of diisopropylamine with the appropriate Grignard reagents in diethyl ether, have resulted in the formation of the corresponding sulfides (RSCR1R2R3) in moderate
    带有 α-氢的亚砜(RSOCHR1R2:R-烷基或芳基;R1、R2 = H、烷基或芳基)与格氏试剂(R3MgBr:R3 = Et、Ph 或乙烯基)在以下物质存在下的反应二异丙基氨基镁试剂是通过在乙醚中用适当的格氏试剂处理二异丙胺而原位生成的,导致相应的硫化物 (RSCR1R2R3) 以中等至良好的分离产率形成。
  • Anthraquinone analogs and methods of making and using thereof
    申请人:Georgia State University Research Foundation, Inc.
    公开号:US10544090B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    Rhein analogues that exhibit anti-proliferative activity, particular against cancer cells, are described herein. In some embodiments, the compounds contain a flat or planar ring system. Such rings system by facilitate non-covalent binding of the compounds to the DNA complex, such as by intercalation. In some embodiment, the compounds contain a flat or planar ring system as described above and one or more substituents which are alkylating moieties, electrophilic groups or Michael acceptors or groups which contain one or more alkylating moieties, electrophilic groups and/or Michael acceptors. The compounds described herein can also contain one more functional groups to improve the solubility of the compounds.
    本文介绍了具有抗增殖活性,尤其是抗癌细胞活性的大黄酸类似物。在某些实施方案中,化合物含有扁平或平面环系统。这种环系有助于化合物与 DNA 复合物的非共价结合,例如通过插层作用。在某些实施方案中,化合物含有上述平环或平面环系统以及一个或多个取代基,这些取代基为烷基化分子、亲电基团或迈克尔受体,或含有一个或多个烷基化分子、亲电基团和/或迈克尔受体的基团。本文所述的化合物还可以含有一个以上的官能团,以提高化合物的溶解度。
  • Kul'bovskaya,N.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 84 - 89
    作者:Kul'bovskaya,N.K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Horner, Leopold; Simons, Guido, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 4, p. 504 - 511
    作者:Horner, Leopold、Simons, Guido
    DOI:——
    日期:——
  • A biomimetic synthesis of chrysanthemol
    作者:D. Babin、J.D. Fourneron、L.M. Harwood、M. Julia
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92018-6
    日期:1981.1
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