4,4'-azobis(4-cyanopentanoyl chloride) | 17170-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-azobis(4-cyanopentanoyl chloride)
• 英文别名: 4-[(5-Chloro-2-cyano-5-oxopentan-2-yl)diazenyl]-4-cyanopentanoyl chloride
• CAS: 17170-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 317.175
• InChiKey: WHLBUURKRXUYOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  423.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-azobis(4-cyanopentanoyl chloride) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a naphthalimide–dye end-labeled copolymer by reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization

  摘要：

  我们介绍了通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合法合成 N-（2-羟基丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）和 N-羟基琥珀酰亚胺甲基丙烯酸酯（NMS）的端功能化共聚物。为了控制聚合物的组成，在聚合反应开始 30 分钟后（HPMA 转化率约为 16%），将反应较快的单体（NMS）缓慢加入反应混合物中。一种基于偶氮氰基戊酸的 RAFT 剂在链的一端引入了一个 -COOH 基团。使用另一种含有 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺染料的 RAFT 剂，则在链的一端引入了紫外-可见吸收基团和荧光基团。获得的聚合物分子量分别为 30 000 和 20 000，含有约 30 摩尔%的 NMS 活性酯基。

  DOI：

  10.1139/v10-134
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid) 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,4'-azobis(4-cyanopentanoyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  通过顺序自由基聚合和ATRP合成PS-b-PPOA-b-PS三嵌段共聚物

  摘要：

  通过顺序的常规自由基聚合和原子转移自由基聚合（ATRP），通过位点转化策略合成了一种新型的ABA三嵌段共聚物，该共聚物包含含双键的聚苯氧丙二烯（PPOA）和聚苯乙烯（PS）链段。以2-溴丙酰氯，对苯二酚和4,4'-偶氮二（4-氰基戊酸）为原料制备了一种新的含偶氮和含Br ATRP引发基团的双功能引发剂。传统的具有累积双键的苯氧基丙二烯的自由基均聚反应是在甲苯中进行的，以提供在两端带有ATRP引发基团的基于聚丙二烯的大分子引发剂，该引发剂在紫外线照射和自由基环境下稳定。PS‐ b ‐ PPOA‐ b然后，通过基于PPOA的大分子引发剂引发的苯乙烯本体ATRP，获得了PS三嵌段共聚物。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，1366年至1372年

  DOI：

  10.1002/pola.28505
• 作为试剂：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-4-溴-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烷并[e]-1,3-苯并二茂 在 4,4'-azobis(4-cyanopentanoyl chloride) 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3aR-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烯并[e]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Novel deoxy-selenylconduritols: chemoenzymatic synthesis and biological evaluation

  摘要：

  The first synthesis of two selenyldeoxycyclitols (4-bromo-2-phenylselenyl conduritol F and 6-phenylselenylconduritol F) is reported via a chemoenzymatic enantioselective route. The key step of the synthesis is the selenolysis of a vinyl epoxide. The new compounds were evaluated for their capacity to inhibit the growth of different microorganisms using a modification of the agar diffusion technique with thin layer chromatography plates as support. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.004

文献信息

• Synthesis and thermal properties of azo-peroxyesters
  作者：Jan Zawadiak、Barbara Hefczyc、Henryk Janeczek、Marek Kowalczuk

  DOI：10.1007/s00706-008-0023-4

  日期：2009.3

  derivatives of tert-butyl and tert-amyl hydroperoxides were obtained in reactions of azo acid chlorides with hydroperoxides in the presence of an inorganic base. Obtained azo-peresters possess two kinds of the labile functional groups: the azo group and also the perester group. The data from DSC experiments indicate that in the case of azo-perester derivatives of tert-amyl hydroperoxide, the perester group

  摘要在无机碱存在下，在偶氮酰氯与氢过氧化物的反应中，获得了叔丁基和叔戊基氢过氧化物的新的偶氮-过酸酯衍生物。所获得的偶氮-过酸酯具有两种不稳定的官能团：偶氮基和过酸酯基。DSC实验的数据表明，在叔丁基氢过氧化物的偶氮-过酸酯衍生物的情况下，与叔丁基衍生物相比，过酸酯基的分解温度略低，而在叔丁基衍生物的情况下，偶氮基的分解温度略高。具有叔戊基取代基的衍生物的情况。 图形概要
• Aggregation in Aqueous Poly(<i>N</i>-isopropylacrylamide)-<i>block</i>-poly(ethylene oxide) Solutions Studied by Fluorescence Spectroscopy and Light Scattering
  作者：Janne Virtanen、Susanna Holappa、Helge Lemmetyinen、Heikki Tenhu

  DOI：10.1021/ma012239l

  日期：2002.6.1

  copolymers poly(N-isopropylacrylamide)-block-poly(ethylene oxide), PNIPA-b-PEO, were synthesized by free radical polymerization using macroazoinitiators bearing PEO chains with two different chain lengths (Mw = 550 or 1900 g/mol). The molar mass of the PNIPA block varied from 0.4 × 105 to 7.3 × 105 g/mol. The cloud points of the aqueous copolymer solutions shifted to slightly higher temperatures only with

  嵌段共聚物聚（Ñ -isopropylacrylamide） -嵌段-聚（环氧乙烷），PNIPA- b -PEO，通过使用macroazoinitiators轴承与两个不同的链长度的PEO链（自由基聚合合成的中号瓦特= 550或1900MHz克/摩尔） 。PNIPA嵌段的摩尔质量从0.4×10 5到7.3×10 5不等克/摩尔 仅当样品具有较长的PEO嵌段时，共聚物水溶液的浊点才会转变为稍高的温度。在PNIPA的较低临界溶液温度（LCST）之上，嵌段共聚物形成的聚集体具有球形的核-壳结构，该结构通过PEO壳在空间上稳定了。聚集体的形成，尤其是形状受到PNIPA嵌段长度，PNIPA和PEO重复单元的摩尔比以及聚合物浓度的影响。荧光探针4-（二氰基亚甲基）-2-甲基-6-（对-（二甲基氨基）苯乙烯基）-4 H根据样品制备方法的不同，β-吡喃（4HP）在聚合物内部的定位也不同。探针周围的微粘度随
• Modified Colorants and Inkjet Ink Compositions Comprising Modified Colorants
  申请人：Cabot Corporation

  公开号：US20160075880A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to a modified colorant comprising a colorant having attached at least one organic group. Various embodiments of the organic group are disclosed. For each of these embodiments, preferably the organic group has a defined calcium index value. Also disclosed are various uses for these modified colorants, including inkjet ink compositions.

  本发明涉及一种改性着色剂，其包括至少一个有机基团附着的着色剂。公开了各种有机基团的实施例。对于这些实施例中的每一个，最好是有机基团具有明确定义的钙指数值。还公开了这些改性着色剂的各种用途，包括喷墨墨水组成物。
• Emulsion Polymerization of <i>N</i>-Ethylacrylamide in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Weijun Ye、Joseph M. DeSimone

  DOI：10.1021/ma048863q

  日期：2005.3.1

  Herein, we report the emulsion polymerization of a water-soluble vinylic monomer in supercritical carbon dioxide. The water-soluble/CO2-insoluble monomer, N-ethylacrylamide, was effectively emulsified in CO2 continuous phase using an amphiphilic diblock copolymer consisting of a d-glucose-containing glycopolymer and a fluorinated block. The resulting high yield (>90%) of water-soluble poly(N-ethylacrylamide)

  在此，我们报道了水溶性乙烯基单体在超临界二氧化碳中的乳液聚合。使用由含d-葡萄糖的糖聚合物和氟化嵌段组成的两亲性二嵌段共聚物，在CO 2连续相中有效地乳化了水溶性/ CO 2不溶单体N-乙基丙烯酰胺。水溶性聚N的高收率（> 90％）（-乙基丙烯酰胺）以稳定的聚合物胶体形式获得，该胶体由亚微米级的颗粒组成。粒径和粒径分布受各种反应参数的影响。较高的温度和较高的表面活性剂和引发剂浓度导致颗粒尺寸较小。使用了两种引发剂2,2'-偶氮二异丁腈（AIBN）和氟化的偶氮衍生物双-[2-（F-辛基）乙基] -4,4'-偶氮双-4-氰基戊酸酯，并对其进行热分解。研究了超临界CO 2中的行为。与AIBN引发的体系相比，由氟化偶氮引发剂引发的乳液聚合显示没有聚合的单体液滴，并且所得颗粒更均匀。
• Energy Transfer Studied Using Spin Polarized Free Radicals. Effect of Substrate Structure and a Comparison Between Micellar Confinement and Free Solution
  作者：Vanessa P McCaffrey、Malcolm D.E Forbes

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00521-4

  日期：2000.9

  of the chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) in the TREPR spectrum describes the multiplicity of the radical pair precursor, and therefore the spectrum carries with it information about the energy transfer mechanism. This principle is established by way of a direct, quantitative relationship between the singlet precursor CIDEP intensity and the singlet lifetime. As the size of the

  已经通过溶液中自由基的时间分辨电子顺磁共振（TREPR）研究了溶液和胶束中从一系列敏化剂到三种重氮化合物的单重态和三重态能量转移。敏化剂的单重态寿命决定了是从单重态还是从三重态歧管发生能量转移。能量转移后，由于失去N 2而产生自由基对来自重氮受体。TREPR光谱中化学诱导的动态电子极化（CIDEP）的相描述了自由基对前体的多样性，因此该光谱带有有关能量转移机理的信息。通过单线态前驱体CIDEP强度与单线态寿命之间的直接定量关系来建立该原理。随着重氮化合物尺寸的增加，从单重态的能量转移受到抑制。自由基对的胶束限制也显着降低了单重态能量传递速率。