2-(cyclohex-2-en-1-yl)-6-methylpyridine | 1187168-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohex-2-en-1-yl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexenyl)-6-methylpyridine；2-cyclohex-2-en-1-yl-6-methylpyridine
• CAS: 1187168-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: ZSNPJUFIKVIOFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 1,3-环己二烯 在 C₅₀H₆₃NO₂Zr 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(cyclohex-2-en-1-yl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  含胺桥联双（酚基）配体的锆配合物催化吡啶衍生物的CH键成烯烃的加氢键。

  摘要：

  由带有胺桥联双（酚基）配体的二苄基锆二茂锆原位生成的阳离子锆络合物已被开发用于催化吡啶衍生物与烯烃的C（sp 2）-H和C（sp 3）-H键加成。合成了一系列带有不同配体的锆配合物，并研究了它们在催化吡啶衍生物的C（sp 3）-H键加成到烯烃中的活性。反应活性和区域选择性都受配体主链的电子和空间特性影响。此外，已分离出阳离子锆络合物，并对其结构进行了表征，以阐明某些反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01959

文献信息

• Addition of C–H Bonds of Pyridine Derivatives to Alkenes Catalyzed by Zirconium Complexes Bearing Amine-Bridged Bis(phenolato) Ligands
  作者：Qiu Sun、Ping Chen、Yaorong Wang、Yunjie Luo、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01959

  日期：2018.9.17

  Cationic zirconium complexes in situ generated from zirconium dibenzyl complexes bearing amine-bridged bis(phenolato) ligands have been developed to catalyze addition of C(sp2)–H and C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes. A series of zirconium complexes bearing different ligands have been synthesized, and their activities in catalyzing addition of C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes

  由带有胺桥联双（酚基）配体的二苄基锆二茂锆原位生成的阳离子锆络合物已被开发用于催化吡啶衍生物与烯烃的C（sp 2）-H和C（sp 3）-H键加成。合成了一系列带有不同配体的锆配合物，并研究了它们在催化吡啶衍生物的C（sp 3）-H键加成到烯烃中的活性。反应活性和区域选择性都受配体主链的电子和空间特性影响。此外，已分离出阳离子锆络合物，并对其结构进行了表征，以阐明某些反应机理。