(1S,2R,8S,9R)-5-methyl-3,5,7-triazatetracyclo[7.2.2.02,8.03,7]tridec-10-ene-4,6-dione | 373367-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1S,2R,8S,9R)-5-methyl-3,5,7-triazatetracyclo[7.2.2.02,8.03,7]tridec-10-ene-4,6-dione
• CAS: 373367-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: PBZSGJUONQXCRR-SPJNRGJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,8S,9R)-5-methyl-3,5,7-triazatetracyclo[7.2.2.02,8.03,7]tridec-10-ene-4,6-dione 在 氢氧化钾 、 copper dichloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 endo-3,4-diazotricyclo[4.2.2.0^2,5]deca-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成法合成Delta（1）-1,2-二氮杂环丁烷。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种合成Delta（1）-1,2-二氮杂tine的新方法。亲二烯体4与五个二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应以良好至优异的产率提供了环加合物。将获得的四个环加合物转化为相应的地西汀。

  DOI：

  10.1021/ol0164942
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-6-phenylsulfanyl-1,3,5-triaza-bicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 (1S,2R,8S,9R)-5-methyl-3,5,7-triazatetracyclo[7.2.2.02,8.03,7]tridec-10-ene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成法合成Delta（1）-1,2-二氮杂环丁烷。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种合成Delta（1）-1,2-二氮杂tine的新方法。亲二烯体4与五个二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应以良好至优异的产率提供了环加合物。将获得的四个环加合物转化为相应的地西汀。

  DOI：

  10.1021/ol0164942

文献信息

• Synthesis of Δ¹-1,2-Diazetines via a Diels−Alder Cycloaddition Approach
  作者：Gary W. Breton、John H. Shugart、Christine A. Hughey、Suzanne M. Perala、Alisa D. Hicks

  DOI：10.1021/ol0164942

  日期：2001.10.1

  [reaction: see text] A novel method for the synthesis of Delta(1)-1,2-diazetines is presented. Diels-Alder cycloaddition of dienophile 4 with five dienes afforded cycloadducts in good to excellent yields. Four of the obtained cycloadducts were converted to the corresponding diazetines.

  [反应：见正文]提出了一种合成Delta（1）-1,2-二氮杂tine的新方法。亲二烯体4与五个二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应以良好至优异的产率提供了环加合物。将获得的四个环加合物转化为相应的地西汀。