(Z)-4-methyl-N-(pent-2-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 454431-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-methyl-N-(pent-2-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(Z)-pent-2-enyl]-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 454431-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂S
• 分子量: 277.387
• InChiKey: LOCQKGVPPIFHHZ-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-N-(pent-2-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1S,5R,6S)-6-Ethyl-1-(1-thiophen-2-yl-vinyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  从非环状前体的非对映选择性级联合成氮杂双环[3.1.0]己烷。

  摘要：

  已经以中等至良好的产率实现了在环丙烷环的所有位置上带有不同取代基的氮杂双环[3.1.0]己烷的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b110890e
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-4-methyl-N-(pent-2-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钌碳烯通过1，6-烯炔的烯炔跨复分解/环丙烷化介导的应变烯的构建。

  摘要：

  在本文中，我们报道了使用可商购的钌络合物RuCl2（PPh3）3进行的1,6-烯炔空前的二聚化，结果以中等至极好的收率得到了一系列双环[3.1.0]己基烯丙烯衍生物。机理研究表明，原位生成的亚乙烯基钌经历了位点选择性复分解过程，以提供烯丙基钌卡宾，该烯基可以通过[2 + 2]环加成/金属消除而被烯炔的悬垂C = C键分子内捕获处理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04662

文献信息

• Ruthenium Carbene-Mediated Construction of Strained Allenes via the Enyne Cross-Metathesis/Cyclopropanation of 1,6-Enynes
  作者：Ming Gao、Qiangqiang Gao、Xiangbin Hao、Ying Wu、Qingmin Zhang、Guohua Liu、Rui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04662

  日期：2020.2.7

  Herein, we report on the unprecedented dimerization of 1,6-enynes using a commercially available ruthenium complex RuCl2(PPh3)3, which results in a series of bicyclo[3.1.0]hexyl allene derivatives in moderate to excellent yields. Mechanistic investigation indicates that the in-situ-generated ruthenium vinylidene undergoes a site-selective metathesis process to provide allenyl ruthenium carbene, which

  在本文中，我们报道了使用可商购的钌络合物RuCl2（PPh3）3进行的1,6-烯炔空前的二聚化，结果以中等至极好的收率得到了一系列双环[3.1.0]己基烯丙烯衍生物。机理研究表明，原位生成的亚乙烯基钌经历了位点选择性复分解过程，以提供烯丙基钌卡宾，该烯基可以通过[2 + 2]环加成/金属消除而被烯炔的悬垂C = C键分子内捕获处理。
• Diastereoselective cascade synthesis of azabicyclo[3.1.0]hexanes from acyclic precursors
  作者：Jutta Böhmer、Ronald Grigg、John D. Marchbank

  DOI：10.1039/b110890e

  日期：2002.3.21

  The diastereoselective synthesis of azabicyclo[3.1.0]hexanes bearing different substituents on all positions of the cyclopropane ring has been achieved in moderate to good yields.

  已经以中等至良好的产率实现了在环丙烷环的所有位置上带有不同取代基的氮杂双环[3.1.0]己烷的非对映选择性合成。