(3-fluorobenzyl)(trifluoromethyl)sulfane | 2408-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorobenzyl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: m-FC6H4CH2SCF3；3-fluoro-trifluoromethylthiomethylbenzene；m-Fluor-α-(trifluormethylthio)toluol；(3-Fluor-benzyl)-trifluormethyl-sulfid；m-Fluorbenzyltrifluormethylsulfid；(3-Fluorobenzyl)(trifluoromethyl) sulfide；1-fluoro-3-(trifluoromethylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 2408-08-4
• 化学式: C₈H₆F₄S
• 分子量: 210.195
• InChiKey: YCDLRJKUKJPICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorobenzyl)(trifluoromethyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3-Fluor-benzyl)-trifluormethyl-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  Orda,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲苯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (3-fluorobenzyl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  取代的甲基：取代作用

  摘要：

  由F 19 NMR确定了一系列单取代，二取代和三取代的Me基团CH 2 X，CHX 2和CX 3的取代基参数，其中X为F，Cl，Br，OMe，SCF 3和CN对相应的间-和对-氟甲苯进行测定。仅对于氰基取代基发现了取代的加成线性效应。消散后，对于X为F，Cl，Br和SCF 3（尤其是氯和溴）的基团，观察到的饱和效应归因于这些取代基的未共享p电子与环的π系统的空间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92493-7

文献信息

• An efficient and practical approach to trifluoromethylthiolation of α-haloketones/α-haloarylmethanes
  作者：Min Jiang、Fangxia Zhu、Haoyue Xiang、Xing Xu、Lianfu Deng、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c5ob00858a

  日期：——

  An efficient and practical approach to the trifluoromethylthiolation of α-haloketones/α-haloarylmethanes was developed, providing an unprecedentedly easy entry to various α-SCF₃-substituted ketones/arylmethanes.

  一种高效实用的方法用于三氟甲硫基化α-卤代酮/α-卤代芳基甲烷，为各种α-SCF₃取代酮/芳基甲烷提供了前所未有的简便途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Room temperature nucleophilic trifluoromethylthiolation of benzyl bromides with (bpy)Cu(SCF3)
  作者：Dedao Kong、Zhou Jiang、Shaogang Xin、Zhengshuai Bai、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.073

  日期：2013.7

  The nudeophilic trifluoromethylthiolation of benzyl bromides using (bpy)Cu(SCF3) gave the desired products of benzyl trifluoromethyl sulfides in good to excellent yields. A diverse set of important functional groups including cyano, nitro, ester, alkoxy, halide, and heterocyclic groups can be well tolerated in the protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Orda, V. V.; Yagupol'skii, L. M.; Bystrov, V. F., Zhurnal Obshchei Khimii, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637
  作者：Orda, V. V.、Yagupol'skii, L. M.、Bystrov, V. F.、Stepanyants, A. U.

  DOI：——

  日期：——
• TRIFLUORO METHYLTHIOMETHYL BENZENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1000933B1

  公开（公告）日：2006-08-02