(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2,4,6-trimethoxybenzenecarbothioate | 463298-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2,4,6-trimethoxybenzenecarbothioate
• 英文别名: S-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2,4,6-trimethoxybenzenecarbothioate
• CAS: 463298-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₁F₅O₄S
• 分子量: 394.319
• InChiKey: PZUWWKNCLUNCIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.3-154.4 °C
• 沸点：
  443.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 (S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2,4,6-trimethoxybenzenecarbothioate 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetrahydropyridin-1(2H)-yl(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过在水中使用分子间自由基反应，可从醛高效合成硫酯和酰胺。

  摘要：

  发现了水溶性自由基引发剂2,2'-偶氮双[2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷]二盐酸盐（VA-044）和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的组合是在水中有效和直接合成有用的活性硫代酯（五氟苯基硫代酯）的最合适条件。另外，通过将胺加到水中的硫酯化反应混合物中来实现醛的直接酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.200400754
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 2,2’-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2,4,6-trimethoxybenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  使用醛与二氟苯基二硫化物的分子间自由基反应在水中直接合成硫酯。

  摘要：

  发现水溶性自由基引发剂2,2'-偶氮双[2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷]二盐酸盐（VA-044）和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）的混合物在水中有效直接合成有用的活性硫代酯（五氟苯基硫代酯）的最合适条件。

  DOI：

  10.1039/b202129c