1-(4'-p-fluorophenyl-4',4'-ethylenedioxy-1'-butyl)-3,4-dimethylpyridinium chloride | 35751-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-p-fluorophenyl-4',4'-ethylenedioxy-1'-butyl)-3,4-dimethylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-[3-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]-3,4-dimethylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 35751-81-6
• 化学式: C₁₉H₂₃FNO₂*Cl
• 分子量: 351.849
• InChiKey: TVHDORIEHMQFME-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-p-fluorophenyl-4',4'-ethylenedioxy-1'-butyl)-3,4-dimethylpyridinium chloride 、 4-甲氧基氯苄 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 1-(4'-p-fluorophenyl-4',4'-ethylenedioxy-1'-butyl)-2-(p-methoxybenzyl)-3,4-dimethyl-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-benzoylalkylbenzomorphan

  摘要：

  一种制备2-苯甲酰基烷基苯并吗啡衍生物及其盐的新工艺，表示为以下公式：##SPC1## 其中n，R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。该工艺包括将以下公式的吡啶盐衍生物与以下公式的格氏试剂反应，##SPC2## 其中X是卤素原子，Y'是乙二氧基基团；得到以下公式的1,2-二氢吡啶衍生物：##SPC4## 然后还原所述的1,2-二氢吡啶衍生物以得到以下公式的1,2,5,6-四氢吡啶衍生物：##SPC5## 其中Y是氧原子或乙二氧基基团，并进一步使得所得的1,2,5,6-四氢吡啶衍生物环化。

  公开号：

  US03953441A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 、 2-(3-氯丙基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊烷 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4'-p-fluorophenyl-4',4'-ethylenedioxy-1'-butyl)-3,4-dimethylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-benzoylalkylbenzomorphan

  摘要：

  一种制备2-苯甲酰基烷基苯并吗啡衍生物及其盐的新工艺，表示为以下公式：##SPC1## 其中n，R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。该工艺包括将以下公式的吡啶盐衍生物与以下公式的格氏试剂反应，##SPC2## 其中X是卤素原子，Y'是乙二氧基基团；得到以下公式的1,2-二氢吡啶衍生物：##SPC4## 然后还原所述的1,2-二氢吡啶衍生物以得到以下公式的1,2,5,6-四氢吡啶衍生物：##SPC5## 其中Y是氧原子或乙二氧基基团，并进一步使得所得的1,2,5,6-四氢吡啶衍生物环化。

  公开号：

  US03953441A1

文献信息

• US3953441A
  申请人：——

  公开号：US3953441A

  公开（公告）日：1976-04-27