6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexanoic acid (4-amino-but-2-ynyl)-amide | 905301-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexanoic acid (4-amino-but-2-ynyl)-amide
• 英文别名: N-(4-aminobut-2-ynyl)-6,6-bis(4-fluorophenyl)hexanamide
• CAS: 905301-59-9
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂N₂O
• 分子量: 370.442
• InChiKey: HQGFPTMJGFUGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexanoic acid (4-amino-but-2-ynyl)-amide 、 对氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-[6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexanoylamino]-but-2-ynyl)-4-chloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84369

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {4-[6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexanoylamino]-but-2-ynyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexanoic acid (4-amino-but-2-ynyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84369

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diamine calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20060235050A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Aromatic derivatives of aliphatic diamines are effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium ion channel activity, especially T-type and N-type channels. These conditions include, for example, stroke and pain.

  脂肪族二胺的芳香衍生物对于改善具有不需要的钙离子通道活性的情况特别是T型和N型通道非常有效。这些情况包括中风和疼痛等。
• US7511077B2
  申请人：——

  公开号：US7511077B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] DIAMINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] AGENTS BLOQUANTS DE CANAL CALCIUM DE TYPE DIAMINE
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006084369A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Aromatic derivatives of aliphatic diamines are effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium ion channel activity, especially T-type and N-type channels. These conditions include, for example, stroke and pain. The aromatic derivatives of aliphatic diamines have the formula (I) : (Ar¹-X¹)_nNR¹-X³NR²-CR³(Ar²)₂ wherein Ar¹ is independently a cyclic moiety, X¹ is a linker comprising a chain of 1-5 members; n is 1 or 2; R¹ is absent when n is 2 and when n is 1, R¹ is H, alkyl (1-8C), alkenyl (2-8C) or alkynyl (2-8C); X³ is alkylene, alkenylene or alkynylene (2-8C); R² is H, alkyl (1-8C), alkenyl (2-8C) or alkynyl (2-8C); X² is a linker comprising a chain of 2-9 members; R³ is H, OH or alkyl (1-4C); each Ar² independently comprises a 6-membered aromatic ring optionally containing 1-3 nitrogen atoms.
  [FR] Des dérivés aromatiques de diamines aliphatiques peuvent être employés dans l'amélioration d'états pathologiques caractérisés par une activité anormale des canaux calcium, en particulier des canaux calcium de type T et de type N. Ces états pathologiques incluent, par exemple, les accidents cérébrovasculaires et les douleurs. Lesdits dérivés aromatiques de diamines aliphatiques sont de formule (I), (Ar¹-X¹)_nNR¹-X³NR²-CR³(Ar²)₂ où Ar¹ représente, de façon indépendante, un groupement cyclique, X¹ représente un groupement pontant comprenant une chaîne constituée de 1 à 5 chaînons ; n est égal à 1 ou à 2 ; R¹ est absent lorsque n est égal à 2, et lorsque n est égal à 1, R¹ représente H, un groupement alkyle en C₁-C₈, un groupement alcényle en C₂-C₈ ou un groupement alcynyle en C₂-C₈ ; X³ représente un groupement alkylène, alcénylène ou alcynylène en C₂-C₈ ; R² représente H, un groupement alkyle en C₁-C₈, un groupement alcényle en C₂-C₈ ou un groupement alcynyle en C₂-C₈ ; X² est un groupement pontant comprenant une chaîne constituée de 2 à 9 chaînons ; R³ représente H, OH ou un groupement alkyle en C₁-C₄ ; chacun des groupements Ar² comprend indépendamment un cycle aromatique à 6 chaînons incluant éventuellement entre 1 et 3 atomes d'azote.
• WO2006/84369
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——