描述了双(五氟苯基)二碲化物的制备。双(五氟苯基)二硫化物和双(五氟苯基)二硒化物在加热下反应,得到C 6 F 5 SSeC 6 F 5。类似地,双(五氟苯基)二硫化物和二苯基二硫化物给出C 6 F 5 SSC 6 H 5。用汞和锗加热二硫醚类生成C 6 F 5 MHgM'C 6 F 5(M = M'= S或Se; M = S,M'= Se)和Ge(SC 6 F 5)4。穆斯堡尔,NMR,IR和式C 10族元素的桥连铁羰基配合物的质谱6 ˚F 5 MFE 2(CO)6 M'R(M,M'= S,硒,碲; R = C 6 ˚F 5,C 6 H 5)根据其电子和分子结构进行了讨论。
C 6 F 5 SeSeC 6 F 5与元素M(M = Zn,Cd和Hg)在吡啶中的还原裂解导致形成(py)2 Zn(SeC 6 F 5)2,(py)2 Cd( SeC 6 F 5)2和Hg(SeC 6 F 5)2。Zn和Cd化合物的结构表征揭示了四面体配位环境,而Hg化合物显示了一系列复杂的线性结构,具有两个短的,近乎线性的Hg-Se键,最多两个较长且垂直的Hg···Se相互作用,没有配位吡啶配体。这三种化合物均在固态下表现出明确的分子间π-π堆积相互作用。它们易挥发并在高温下分解,得到MSe和(SeC 6 F 5)2或Se(C 6 F 5)2。
THE relatively high electronegativity of the pentafluorophenyl group, C6F5, is expected to alter the donor characteristics of ligand molecules. We wish to report initial results of studies with three types of fluoroaromatic ligands.