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bis(pentafluorophenyl) sulphone | 18707-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(pentafluorophenyl) sulphone
英文别名
Bis(pentafluorophenyl) sulfone;bis(pentafluorophenyl)sulfone;decafluorodiphenyl sulfone;pentafluorophenyl sulfone;bis-pentafluorophenyl sulfone;Bis-pentafluorphenyl-sulfon;1,1'-Sulfonylbis(pentafluorobenzene);1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonylbenzene
bis(pentafluorophenyl) sulphone化学式
CAS
18707-14-7
化学式
C12F10O2S
mdl
——
分子量
398.181
InChiKey
QHLQRRCHBRRLTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(pentafluorophenyl) sulphone 、 Ac-Gln-Ser-Gln-Val-Thr-Phe-Asn-Lys-Lys-Leu-Trp-Arg-Met-Gln-Asn-NH2N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于未保护肽大环化的氮芳基化
    摘要:
    我们描述了一种通过未受保护的前体的氮芳基化合成大环肽的有效和温和的方法。研究了各种亲电子试剂和基于赖氨酸的亲核试剂,并显示出高产率的产物形成,即使对于 14 个变体的大环化扫描也是如此。我们发现与硫醇芳基化物种相比,氮连接的芳基产物对碱和氧化更稳定,从而突出了这种方法的实用性。最后,对 MDM2 的 p53 肽抑制剂进行 N-芳基大环化,并鉴定出具有改善的蛋白水解稳定性和细胞渗透性的纳摩尔结合剂。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b03757
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-bis(pentafluorophenylmercapto)-octafluorobiphenyl 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 bis(pentafluorophenyl) sulphone
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.9, page 2 - 27
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chromium(VI) Oxide Catalyzed Oxidation of Sulfides to Sulfones with Periodic Acid
    作者:Liang Xu、Jie Cheng、Mark L. Trudell
    DOI:10.1021/jo030031n
    日期:2003.6.1
    A highly efficient and selective oxidation of sulfides to sulfones with periodic acid catalyzed by CrO(3) is described. A variety of electron-rich and electron-deficient sulfides were oxidized to sulfones with 2 mol % CrO(3) in acetonitrile at room temperature in excellent yields. Sulfides with other readily oxidized functional groups were selectively oxidized to sulfones in high yields with 10 mol
    描述了高效率和选择性氧化的高碘酸催化的CrO(3)硫化物硫化为砜。在室温下,乙腈中含有2 mol%CrO(3)的各种富电子和电子不足的硫化物被氧化成砜,收率很高。具有其他易氧化官能团的硫化物在-35℃下用乙酸乙酯/乙腈中的10 mol%CrO(3)高产率选择性氧化为砜。
  • FLUORINATED AROMATIC COMPOUND, METHOD FOR ITS PRODUCTION, CURABLE MATERIAL, ITS CURED PRODUCT, AND OPTICAL MEMBER
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160137572A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    To provide a novel fluorinated aromatic compound having at least two carbon-carbon unsaturated bonds, a method for its production, a curable material comprising the fluorinated aromatic compound, a cured product thereof, and an optical member. The fluorinated aromatic compound is represented by formula (A), wherein n is an integer of 0 to 6, a is an integer of 0 to 5, b is an integer of 0 to 4, c is an integer of 0 to 4, a+c+n is 2 to 6, a+b is 2 to 9, Z is a single bond, —O—, —S—, —CO—, —C(CH 3 ) 2 —, —C(CF 3 ) 2 —, —SO—, or —SO 2 —, Rf 1 is a C 1-8 fluoroalkyl group, Y 1 and Y 2 are each independently a group represented by formula (1) (s is 0 or 1, and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom or a fluorine atom), and F in the aromatic ring indicates that hydrogen atoms in the aromatic ring are all substituted by fluorine atoms.
    提供一种至少具有两个碳-碳不饱和键的新型氟芳香化合物,一种其生产方法,包括所述氟芳香化合物的可固化材料,其固化产物以及光学部件。所述氟芳香化合物由式(A)表示,其中n为0至6的整数,a为0至5的整数,b为0至4的整数,c为0至4的整数,a+c+n为2至6,a+b为2至9,Z为单键,—O—,—S—,—CO—,—C(CH3)2—,—C(CF3)2—,—SO—,或—SO2—,Rf1为C1-8氟烷基,Y1和Y2分别独立地表示由式(1)表示的基团(s为0或1,R1、R2、R3和R4分别独立地表示氢原子或氟原子),芳香环中的F表示芳香环中的氢原子均被氟原子取代。
  • Fluor-Benzolsulfonsäuretrimethylsilylester
    作者:Heiner Johannsen、Peter Sartori
    DOI:10.1055/s-1988-27668
    日期:——
    Trimethylsilylesters of Fluorobenzenesulfonic acids Fluorobenzenesulfonic acids were prepared by electrophilic sulfonation of fluorobenzenes 1. The acids are obtained as hydrates and converted to their trimethylsilyl esters 2 for characterization.
    三甲基硅醇酯的氟苯磺酸 通过氟苯的电亲核磺化反应制备了氟苯磺酸。这些酸以水合物的形式获得,并转化为其三甲基硅醇酯以进行表征。
  • Polyfluoroaryl organometallic compounds. Part VIII. Synthesis of and nucleophilic substitution in octafluorodibenzofuran
    作者:R. D. Chambers、J. A. Cunningham、D. J. Spring
    DOI:10.1039/j39680001560
    日期:——
    sulphide with 85% hydrogen peroxide in trifluoroacetic acid anhydride gives the corresponding dioxides (IV) and (V). The principal mode of decomposition of octafluorodibenzothiophen 5,5-dioxide (IV) on pyrolysis, and partly on electron bombardment, is by loss of SO and pyrolysis of the dioxide (IV) gives the new heterocycle octafluorodibenzofuran (VIII), while similar pyrolysis of di(pentafluorophenyl)
    用阮内镍去除八氟二苯并噻吩(I)中的硫不会得到八氟联苯(III);仅获得联苯。用三氟乙酸酐中的85%过氧化氢氧化二苯并噻吩(I)或二(五氟苯基)硫化物得到相应的二氧化物(IV)和(V)。在热解过程中,部分在电子轰击下,八氟二苯并噻吩5,5-二氧化物(IV)分解的主要模式是通过SO的损失和二氧化物(IV)的热解产生了新的杂环八氟二苯并呋喃(VIII),而二(五氟苯基)砜(V)仅导致SO 2损失。在八氟二苯并呋喃(VIII)中的3-位然后在7位发生甲氧基离子的亲核取代,该取向可从产物的1 H和19 F nmr光谱。讨论了控制这些系统中亲核取代的因素。
  • PEPTIDES FOR BINDING ALTERNATIVELY ACTIVATED MACROPHAGES
    申请人:University of Washington
    公开号:US20170246311A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    M2 macrophage-binding peptides and polymers and related methods of use are described.
    本文描述了M2巨噬细胞结合肽和聚合物以及相关的使用方法。
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