tert-butyl (2S)-4-benzyl-2-[(1S,2S)-3-[3-(6-bromohex-2-enoxy)-5-fluorophenyl]-2-(dibenzylamino)-1-hydroxypropyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 875783-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-4-benzyl-2-[(1S,2S)-3-[3-(6-bromohex-2-enoxy)-5-fluorophenyl]-2-(dibenzylamino)-1-hydroxypropyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 875783-19-0
• 化学式: C₄₅H₅₃BrFN₃O₅
• 分子量: 814.835
• InChiKey: XTQSBLIUPDHEEO-BJKOEGOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  867.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-4-benzyl-2-[(1S,2S)-3-[3-(6-bromohex-2-enoxy)-5-fluorophenyl]-2-(dibenzylamino)-1-hydroxypropyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 20% palladium hydroxide on carbon 、 溶剂黄146 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[(1S,2S)-2-amino-3-(3-fluoro-5-hexoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMIDE BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE BETA SECRETASE SUBSTITUES

  摘要：

  揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物中至少一种与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体等组中除公式（I）之外的至少一种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2006014762A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-4-benzyl-2-[(1S,2S)-2-(dibenzylamino)-3-(3-fluoro-5-prop-2-enoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate 、 5-溴-1-戊烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以74%的产率得到tert-butyl (2S)-4-benzyl-2-[(1S,2S)-3-[3-(6-bromohex-2-enoxy)-5-fluorophenyl]-2-(dibenzylamino)-1-hydroxypropyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMIDE BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE BETA SECRETASE SUBSTITUES

  摘要：

  揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物中至少一种与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体等组中除公式（I）之外的至少一种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2006014762A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMIDE BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDE BETA SECRETASE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006014762A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are novel compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are methods of treating a cognitive or neurodegenerative disease comprising administering to a patient I need of such treatment a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound selected from the group consisting of β-secretase inhibitors other than those of formula (I), HMG-CoA reductase inhibitors, gamma-secretase inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory agents, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, cholinesterase inhibitors and anti-amyloid antibodies.

  揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物中至少一种与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体等组中除公式（I）之外的至少一种化合物的组合物。