N-trifluoromethyl-N-hydroxy-4-bromobenzenesulfonamide | 88978-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trifluoromethyl-N-hydroxy-4-bromobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Bromo-N-hydroxy-N-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide；4-bromo-N-hydroxy-N-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 88978-55-6
• 化学式: C₇H₅BrF₃NO₃S
• 分子量: 320.087
• InChiKey: KTCZWNCAYWFQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰肼 、 三氟亚硝基甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以74%的产率得到N-trifluoromethyl-N-hydroxy-4-bromobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三氟亚硝基甲烷与芳烃磺酰肼的反应。N-三氟甲基-N-羟基芳烃磺酰胺的合成

  摘要：

  三氟亚硝基甲烷 1 与芳烃磺酰肼反应生成 N-三氟甲基-N-羟基芳烃磺酰胺 3，通过光谱和元素分析对其进行表征。它与 1 与酰基-或氨基甲酰肼的反应形成鲜明对比，后者得到相应的三氟甲基偶氮化合物。作为替代路线，3 可以通过 1 与芳烃亚磺酸或其盐反应合成。磺酰胺3被转化为相应的甲基醚或甲苯磺酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2962

文献信息

• SEKIYA, AKIRA;UMEMOTO, TERUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2962-2964
  作者：SEKIYA, AKIRA、UMEMOTO, TERUO

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Trifluoronitrosomethane with Arenesulfonohydrazides. Synthesis of<i>N</i>-Trifluoromethyl-<i>N</i>-hydroxyarenesulfonamides
  作者：Akira Sekiya、Teruo Umemoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2962

  日期：1984.10

  The reaction of trifluoronitrosomethane 1 with arenesulfonohydrazides resulted in the formation of N-trifluoromethyl-N-hydroxyarenesulfonamides 3 which were characterized by spectral and elemental analyses. It showed a sharp contrast to the reaction of 1 with acyl- or carbamoylhydrazines, which afforded the corresponding trifluoromethylazo compounds. As an alternative route, 3 could be synthesized

  三氟亚硝基甲烷 1 与芳烃磺酰肼反应生成 N-三氟甲基-N-羟基芳烃磺酰胺 3，通过光谱和元素分析对其进行表征。它与 1 与酰基-或氨基甲酰肼的反应形成鲜明对比，后者得到相应的三氟甲基偶氮化合物。作为替代路线，3 可以通过 1 与芳烃亚磺酸或其盐反应合成。磺酰胺3被转化为相应的甲基醚或甲苯磺酸盐。