1-Phenyl-3-[8-(phenylcarbamothioylamino)octyl]thiourea | 52420-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-[8-(phenylcarbamothioylamino)octyl]thiourea
• 英文别名: 1-phenyl-3-[8-(phenylcarbamothioylamino)octyl]thiourea
• CAS: 52420-82-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄S₂
• 分子量: 414.639
• InChiKey: CWPNQVFMLJDYOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II) 、 四苯硼钠 、 1-Phenyl-3-[8-(phenylcarbamothioylamino)octyl]thiourea 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双硫脲配体的铂 (II)、钯 (II) 和镍 (II) 配合物

  摘要：

  [Pt 2 {(SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 , [M 2 {( SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni), [Pt 2 {SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) n (PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 (n = 4, 6, 8, 12), 和 [M 2{SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) 4 (dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni) 已合成，其中dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2。复合物的 ESI 质谱分析表明存在单螯合和双螯合物质，分别有一个或两个金属中心与双硫脲配位。增加金属前体的摩尔比和反应时间（从 2 小时到 8 小时）导致单螯合物种从铂配合物的 ESI 质谱图中消失。31 P{ 1 H} NMR

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120707
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 硫代异氰酸苯酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1-Phenyl-3-[8-(phenylcarbamothioylamino)octyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  双硫脲配体的铂 (II)、钯 (II) 和镍 (II) 配合物

  摘要：

  [Pt 2 {(SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 , [M 2 {( SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni), [Pt 2 {SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) n (PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 (n = 4, 6, 8, 12), 和 [M 2{SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) 4 (dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni) 已合成，其中dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2。复合物的 ESI 质谱分析表明存在单螯合和双螯合物质，分别有一个或两个金属中心与双硫脲配位。增加金属前体的摩尔比和反应时间（从 2 小时到 8 小时）导致单螯合物种从铂配合物的 ESI 质谱图中消失。31 P{ 1 H} NMR

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120707

文献信息

• Platinum(II), palladium(II), and nickel(II) complexes of bisthiourea ligands
  作者：Obinna C. Okpareke、William Henderson、Senem Akkoç、Burak Coban

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120707

  日期：2022.2

  the monochelated species from the ESI mass spectra of the platinum complexes. 31P1H} NMR characterisation of the diarylmethane-bridged bisthiourea complexes [M2(SC(NPh)NHC6H5)2CH2}L4]·2BPh4 (M = Pt, Pd, Ni; L = PPh3 or L2 = dppe) showed complex multiplets indicative of the formation of several isomers of the products. In contrast, the complexes with bridging alkylene chains showed only a single isomer

  [Pt 2 (SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 , [M 2 ( SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni), [Pt 2 SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) n (PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 (n = 4, 6, 8, 12), 和 [M 2SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) 4 (dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni) 已合成，其中dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2。复合物的 ESI 质谱分析表明存在单螯合和双螯合物质，分别有一个或两个金属中心与双硫脲配位。增加金属前体的摩尔比和反应时间（从 2 小时到 8 小时）导致单螯合物种从铂配合物的 ESI 质谱图中消失。31 P 1 H} NMR