Bis-oxid | 7615-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-oxid
• 英文别名: 1,3-bis(m-aminophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；bis(3-aminophenyl)-1,1,3,3-tetramethylsiloxane；3,3'-(1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)dianiline；3-[[(3-aminophenyl)-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]aniline
• CAS: 7615-12-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂OSi₂
• 分子量: 316.55
• InChiKey: KOYYVBZKAIURSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Aminophenyldimethyl Silanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到Bis-oxid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine terminated silicone monomers, oligomers, and polymers

  摘要：

  新型苯胺端基硅烷单体具有(a)硅烷（Si-H）官能团，(b)硅醇（Si-OH）官能团，或(c)α，ω-苯胺端基聚二甲基硅氧烷，并提供一种新的合成途径。α，ω-苯胺端基二甲基硅氧烷是通过从溴苯胺开始制备的，其中胺官能团被保护，例如通过与1,1,4,4-四甲基-1,4-双(N,N-二乙基氨基)-1,4-二硅丁烷反应形成1-(溴苯基)-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷。然后，保护的溴苯胺与正丁基锂和氯代烷基硅烷反应，形成1-((二烷基硅基)苯基)-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷。接下来，保护的二甲基硅烷苯胺经过去保护作用，形成氨基苯基二烷基硅烷，被认为是新型的。然后，这种硅烷被水解形成相应的硅醇，也被认为是新型的。硅醇然后被缩合形成双(氨基苯基)-1,1,3,3-四烷基二硅氧烷。氨基基团在间位或对位，取决于溴苯胺中溴官能团的位置。这些二硅氧烷可以进一步反应形成寡聚物和聚合物，也可以用于形成共聚物。

  公开号：

  US05286890A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF AN AMINOARYL-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND AND METHODS OF PREPARAING INTERMEDIATES USED IN ITS PREPARATRION<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN COMPOSE D'ORGANOSILICIUM CONTENANT UN AMINOARYLE ET PROCEDE DE FABRICATION D'UN PRODUIT INTERMEDIAIRE DUDIT COMPOSE
  申请人：DOW CORNING TORAY CO LTD

  公开号：WO2006038707A3

  公开（公告）日：2006-06-29
• Aromatic amine terminated silicone monomers, oligomers, and polymers
  申请人：Hughes Aircraft Company

  公开号：US05286890A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  Novel aniline terminated silicone monomers with (a) silane (Si--H) functionalities, (b) silanol (Si--OH) functionalities, or (c) alpha,omega-aniline terminated polydimethyl siloxanes, and a novel synthetic route. The alpha,omega-aniline terminated dimethyl siloxanes are prepared, starting with bromoaniline, in which the amine functionality is protected, such as by reaction with 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-bis(N,N-diethylamino)-1,4-disilabutane, to form 1-(bromophenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-l-aza-2,5-disilacyclopentane. The protected bromoaniline is then reacted with n-butyllithium and chlorodialkylsilane to form 1-((dialkylsilyl)phenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-l-aza-2,5-disilacyclopentane. Next, the protected dimethylsilane aniline is subjected to de-protection to form aminophenyldialkyl silane, which is considered to be novel. This silane is then hydrolyzed to form the corresponding silanol, also considered to be novel. The silanol is then condensed to form bis(amino-phenyl)-1,1,3,3-tetraalkyldisiloxane. The amino group is in either the meta or para position, depending on the position of the bromo functionality in bromoaniline. The disiloxanes may be reacted further to form oligomers and polymers and may also be used to form copolymers.

  新型苯胺端基硅烷单体具有(a)硅烷（Si-H）官能团，(b)硅醇（Si-OH）官能团，或(c)α，ω-苯胺端基聚二甲基硅氧烷，并提供一种新的合成途径。α，ω-苯胺端基二甲基硅氧烷是通过从溴苯胺开始制备的，其中胺官能团被保护，例如通过与1,1,4,4-四甲基-1,4-双(N,N-二乙基氨基)-1,4-二硅丁烷反应形成1-(溴苯基)-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷。然后，保护的溴苯胺与正丁基锂和氯代烷基硅烷反应，形成1-((二烷基硅基)苯基)-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷。接下来，保护的二甲基硅烷苯胺经过去保护作用，形成氨基苯基二烷基硅烷，被认为是新型的。然后，这种硅烷被水解形成相应的硅醇，也被认为是新型的。硅醇然后被缩合形成双(氨基苯基)-1,1,3,3-四烷基二硅氧烷。氨基基团在间位或对位，取决于溴苯胺中溴官能团的位置。这些二硅氧烷可以进一步反应形成寡聚物和聚合物，也可以用于形成共聚物。