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3-chloro-1-p-bromophenyl-1-azaazulen-2(1H)-one
3-chloro-1-p-bromophenyl-1-azaazulen-2(1H)-one | 141493-66-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1-p-bromophenyl-1-azaazulen-2(1H)-one
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-3-chlorocyclohepta[b]pyrrol-2-one
CAS
141493-66-5
化学式
C
15
H
9
BrClNO
mdl
——
分子量
334.6
InChiKey
NUMFPAXNOQZSTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
560.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.66±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
二氯乙烯酮
、
N-p-bromophenyl-2,4,6-cycloheptatriene-1-imine
在
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以100%的产率得到3-chloro-1-p-bromophenyl-1-azaazulen-2(1H)-one
参考文献:
名称:
[8+2] 2,4,6-Cycloheptatriene-1-亚胺与氯酮的环加成反应:1-Azaazulen-2(1H)-ones 的简便、高产一锅法合成
摘要:
在过量三乙胺的存在下简单加热 N-芳基环庚三烯-1-亚胺和酰氯的混合物,以高产率得到 1-氮杂氮杂-2(1H)-酮。2,4,6-环庚三烯-1-亚胺和烯酮之间的 [8+2] 环加合物的中间体通过它们的分离得到证实。用托酮腙获得了类似的结果。
DOI:
10.1246/bcsj.65.812
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