5-tert-butyl-3-N-[4-[1-[4-[[3-tert-butyl-5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]-1-N-pyridin-3-ylbenzene-1,3-dicarboxamide | 941577-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-N-[4-[1-[4-[[3-tert-butyl-5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]-1-N-pyridin-3-ylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 941577-98-6
• 化学式: C₅₆H₆₂N₆O₄
• 分子量: 883.146
• InChiKey: XLJOJXQOAKXAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-N-[4-[1-[4-[[3-tert-butyl-5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]-1-N-pyridin-3-ylbenzene-1,3-dicarboxamide 、 二(氰基苯)二氯化钯 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过第一和第二领域的协调可逆地形成[2]烷烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604724
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧羰基)-5-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5-tert-butyl-3-N-[4-[1-[4-[[3-tert-butyl-5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3,5-dimethylphenyl]cyclohexyl]-2,6-dimethylphenyl]-1-N-pyridin-3-ylbenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过第一和第二领域的协调可逆地形成[2]烷烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604724

文献信息

• Formation of a [2]rotaxane and [2]catenane based on PdBr₂L₂ as a template
  作者：Barry A Blight、James A Wisner、Michael C Jennings

  DOI：10.1139/v08-126

  日期：2009.1.1

  of [2]pseudorotaxanes, albeit with weaker affinities than the analogous palladium(II) dichloride species. Here, the self-assembly of both [2]rotaxane (2) and [2]catenane (5) were attempted using a PdBr2L2 centre as the template, resulting in the desired interlocked structures. The structures were confirmed by NMR spectroscopy, CSI-MS, and single crystal X-ray diffraction analyses. [2]Rotaxane 2 was

  先前的研究已经确定，中性二溴化钯 (II) 络合物是 [2] 假轮烷形成的模板，尽管其亲和力比类似的二氯化钯 (II) 物质弱。在这里，使用 PdBr2L2 中心作为模板尝试了 [2] 轮烷 (2) 和 [2] 链烷 (5) 的自组装，从而产生了所需的互锁结构。通过NMR光谱、CSI-MS和单晶X射线衍射分析证实了结构。[2] 轮烷 2 的分离率为 53%，[2] 链烷 5 的分离率为 41%。与氯化物类似物相比，观察到的产率较低可归因于二溴化钯 (II) 亚基的模板效应降低，这是由间苯二甲酰胺裂隙中溴化物的不良空间配合和溴化物作为氢键受体的能力降低引起的.关键词：
• Reversible Formation of a [2]Catenane through First- and Second-Sphere Coordination
  作者：Barry A. Blight、James A. Wisner、Michael C. Jennings

  DOI：10.1002/anie.200604724

  日期：2007.4.13